ونبهت "الغذاء والدواء" إلى ضرورة أخذ الحيطة والحذر عند الحاجة إلى إعادة تسخين الأغذية والأطعمة المحفوظة والمعدة للاستهلاك (مبردة أو مجمدة)، إذ يجب أن تسخن إلى درجة حرارة لا تقل عن 75مْ قبل تناولها. كما أنه يجب التأكد من عدم تغير الصفات الحسية للمادة الغذائية (الطعم واللون والرائحة) في الأغذية المعدة مسبقاً، وفي حال حدث تغير فيها يصبح الغذاء غير صالح للاستهلاك ويجب التخلص منه مباشرة.
تجنب كتابة اسم الصنف بالإنجليزية. تجنب كتابة الماركة مع اسم الصنف. عدم كتابة العلامة التجارية مع اسم الصنف. تسجيل منتج في هييه الغذاء والدواء حساب السعرات. بالإضافة إلى عدم تدوين أي بيانات غير المطلوبة في الحقل. 2- التزامات حقل الباركود بجب الانتباه عند كتابة الباركود، بمعنى عدم كتابة أي فصلات أو علامات لترك مسافة بين الأرقام الخاصة بالباركود، أما في حالة عدم وجود باركود يتم إدخال رقم 0. اقرأ أيضًا: الاستعلام عن منتج في هيئة الغذاء والدواء 3- التزامات حقل العلامة التجارية يتم تسجيل البيانات الخاصة بهذا الحقل باللغة الإنجليزية إذا كانت الشركة غير عربية، وفي حالة تواجد علامة تجارية واحدة سيتم تكرارها في خانة الماركة، أما في حالة عدم تواجد علامات تجارية سيتم تسجيل اسم الشركة، كما يجب الانتباه من وجود دمج بين علامتين تجاريتين. 4- التزامات حقل الماركة إذا كانت الشركة غير عربية يتم كتابة الماركة باللغة الإنجليزية، يجب تجنب دمج ماركتين مع بعض، في حالة عدم وجود ماركة سيتم تدوين اسم الشركة الصانعة في مكان الماركة. 5- التزامات حقل بند التعرفة يتم كتابة بند التعرفة الخاص بالمنتج أو الصنف المراد تسجيله، بعد إدخال بند التعرفة، يجب أن يتم ظهور وصف لهذا البند، لكن في حالة عدم ظهور أي وصف، يدل ذلك على أن الرقم الذي تم استعماله خاطئ.
يلزم على الشركات تسجيل الجهاز الطبي والمستلزمات الطبية الأخرى في هيئة الغذاء والدواء (SFDA) قبل تسويقها في المملكة العربية السعودية، كون الهيئة الجهة التنظيمية المسؤولة عن سلامة وفعالية وجودة هذه الأجهزة. و يعد تقييم و تسجيل المنتجات أحد أهم أدوار الهيئة العامة للغذاء والدواء التي تزداد تعقيدًا مع مواكبة أحدث المعايير العالمية لضمان سلامة وفعالية المنتجات الطبية. لذا نجد متطلبات التسجيل للجهاز والرد على الإستفسارات الفنية من الهيئة أصبحت أكثر صعوبة على المصنعين وموظفي التسجيل. وسوف نتطرق في هذا المقال إلى طريقة التسجيل بالهيئة بالتفصيل. طريقة تسجيل جهاز طبي في هيئة الغذاء والدواء يتم التقدم بالتسجيل بعد تصريح المنشأة وصدور ترخيص هيئة الغذاء والدواء لها (MDEL)، حيث تقبل الهيئة التقدم بتسجيل الأجهزة من خلال مسارات دول الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وكندا وأستراليا واليابان. تسجيل منتج في هييه الغذاء والدواء غد. ومع ذلك ، تعتزم الهيئة الغاء هذا النظام المسمى بالـ(GHTF) حيث اعلنت آخر موعد لقبول الطلبات بهذا النظام هو 01/01/2022. بعد ذلك، سيتم قبول طلبات التسجيل من خلال مسار TFA (تقييم الملف الفني) الشبيه بالنظام الأوربي الجديد MDR.
11- صورة المنتج يجب أن توجد علاقة واضحة بين صورة بطاقة المنتج وصورة المنتج نفسه، كما يجب أن يظهر نوع التعبئة للمنتج في صورة المنتج على أن تكون تلك الصورة واضحة، ويجب أن تكون صورة المنتج هي التي تسجل وليس الكرتون. أيضًا يجب ألا تكون صورة المنتج لعدة قطع، بل يجب أن تكون صورة لقطعة واحدة منه، وألا يتم تكرار تحميل صورة المنتج في مكان تحميل صورة بطاقة المنتج، كما يجب تجنب تحميل صورة المنتج في مكان تحميل صورة بطاقة المنتج. إلى جانب ذلك فإن احد الشروط تتمثل في ضرورة الحصول على صورة المنتج من خلال الشركة المصنعة، ويجب أن تتواجد علاقة بين صورة المنتج وبياناته. اقرأ أيضًا: السلع المعفاة من الجمارك في السعودية تسجيل جهاز طبي في هيئة الغذاء والدواء حيث يجب على المستفيد عند تسجيل جهاز طبي في هيئة الغذاء والدواء في المملكة العربية السعودية أن يقوم بالتأكد من بعض المستندات من الشركة المصنعة للمنتج ومراجعتها قبل تقديم طلب التسجيل، وتتمثل هذه المستندات الخاصة بتسجيل الفئة الأولى في التالي: شهادة المطابقة. موقع خبرني : تحذير سعودي رسمي بخصوص منتجات كيندر. شهادة حرية البيع. دليل داخلي للإجراءات المتعلقة بالجودة أو نظام إدارة الجودة. المواد التسويقية للجهاز.