تقوم هذه بفحص الحالات التي يمكن أن تؤدي إلى فقر الدم، فرط بيليروبين الدم، النزيف أو انحلال الدم تلقائيا، وغيرها من الحالات المرتبطة بالدم. تشمل خيارات الإدارة:المراقبة، نقل الدم، التحضير لزرع نخاع العظام. أمثلة: نقص الصفيحات. فقدان السمع: 18 جين فقدان السمع يمكن أن تؤثر على الكلام وتطور اللغة للطفل باعتبارها واحدة من الاضطرابات الخلقية الأكثر انتشارا. يتم تحليل الجينات المرتبطة بفقدان السمع المبكر. «مجمع الفقة الإسلامي»: لا يجوز الاعتماد على البصمة الوراثية في نفي النسب. إن الكشف المبكر والتدخل سيعززان تعلم الطفل ونمائه ونوعية حياته. أمثلة: متلازمة Pendred, أمراض القلب: 8 جينات، يمكن أن تحدث عيوب خلقية في القلب وتشمل جدران وصمامات القلب، وكذلك الشرايين والأوردة القريبة من القلب. يتم اكتشاف مجموعة متنوعة من الجينات المرتبطة باضطرابات القلب والأوعية الدموية بشكل عام عند الولادة عند اختبارها. لهذه الحالات، قد يساعد الكشف المبكر في علاج المرضى والرعاية الوقائية. أمثلة: متلازمة مارفان. الصرع: 10 جينات الصرع هو حالة عصبية حيث يتم تعطيل عمل الخلايا العصبية في الدماغ ويتم تشغيل النوبات. إن التحديد المبكر للأدوية، والإدارة، و / أو تنفيذ المراقبة سيزيد من جودة حياة الرضع الذين تم تشخيصهم بهذه الحالات.
فحص الكروموسومات المعتاد لا يكشف مشاكل الجينات لان الجينات لا تشاهد بالمجهر إطلاقا. بل هي تعطي صورة خارجية مكبرة لشكل الكروموسوم. راجع صفحة الكروموسومات لمعرفة المزيد عن الكروموسومات. كيف يجرى التحليل يمكن اجراء التحليل على أي عينة من الجسم فيها خلايا و نواه. لذلك يمكن عملها على عينة من الدم ،نخاع العظام، الجلد، سائل الجنين (السائل الأمنيوسي) أو عينة من المشيمة. و نتيجة لسهولة اخذ عينه الدم فان التحليل في العادة يجرى على الدم و بالتحديد على كريات الدم البيضاء لأنها تحتوي على نواة بينما كريات الدم الحمراء لا تفيد لأنها تفتقر للنواة كما أن العينة المراد فحصها يجب أن تصل إلى المختبر في أسرع وقت كما يضاف لها مادة مانعة لتخثر. بعد وصول العينة الى المختبر يتم اضاف المواد المغذية و المنشطة للانقسام و التكاثر و بعد عدة أيام في العادة لا تقل عن 3 أيام يمكن بعدها وضعها على شريحة زجاجية و صبغها بصبغات خاصة ثم يتم فحصها تحت المجهر و تصويرها و طباعتها. تحليل الجينات للمولود – لاينز. لذلك فان نتيجة التحليل الكاملة قد تأخذ أسبوع إلى أربع أسابيع من تاريخ أخذها. و يمكن إعطاء نتائج أولية في بعض الأحيان للحالات الحرجة خلال بضعة أيام. ماهي دواعي اجراء الفحص في العادة يطلب هذا التحليل عند اشتباه مشكلة تتعلق بالكروموسومات.
«مجمع الفقة الإسلامي»: لا يجوز الاعتماد على البصمة الوراثية في نفي النسب
مركز فقيه للإخصاب، هو المركز الوحيد في الشرق الأوسط القادرعلى القيام بالفحص الشامل للكروموسومات. إذا كنتم مهتمين بالقيام بدورة إخصاب مع CCS.. أرسلوا بريد إلكتروني إلى أطبائنا أو احجزوا موعداً في مركز فقيه للإخصاب.