يساعد مسحوق الكركم في الحفاظ على البشرة شابة ويبطئ من علامات الشيخوخة ويمكن أيضًا أن يساعد في منع البشرة من الشيخوخة المبكرة. الكركم هو عنصر أساسي لأولئك الذين يتطلعون إلى تفتيح لون بشرتهم وتوحيد لونها (مثل أولئك المعرضين للتسمير أو الذين لديهم بقع داكنة أو تصبغ على الجلد). بالنسبة لأولئك الذين لديهم تصبغ ، يمكن أن يساعد تطبيق مسحوق الكركم في تقليل ظهور البقع الداكنة على الجلد ويمكن أن يمنع الجلد من السواد. فوائد جل الصبار للبشرة: يعاني الكثير من الناس من مشاكل جلدية مثل الطفح الجلدي أو حب الشباب. يمكن أن يعمل الصبار كدواء مضاد لحب الشباب. يحتوي على فيتامين ج وفيتامين هـ اللذين يساعدان في الحفاظ على بشرة صحية ومتألقة. الصبار غني بالفيتامينات ويمكن أن يساهم في تجديد الخلايا، وهي عملية طبيعية تتضمن التخلص المستمر من خلايا الجلد الميتة واستبدالها بخلايا الجلد الأصغر سنًا ، على مدى فترة من الزمن. كما أن لها خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للفطريات ومضادة للبكتيريا يمكن أن تساعد في علاج أمراض الجلد وعلاجها. يمكن أن يساعد أيضًا في تفتيح البشرة وتقليل فرط التصبغ وتوحيد لون البشرة وبشرتها. جل فيتامين . فوائد جل الخيار للبشرة: يساعد جل الخيار في تقليل التورم والانتفاخ في الجلد ويجعل البشرة تبدو منتعشة ومتجددة.
سيروم فيتامين سي لبشرة مشرقة - كبسولة من الفيتامين سي. - ملعقة كبيرة من الجليسرين. - ملعقة كبيرة من الماء المقطر اخلطي الفيتامين سي مع الماء المقطر، وأضيفي إليهما الجليسرين. حركي المكونات الى أن تمتزج جيداً. ضعي الخليط في زجاجة معقمة داكنة اللون. واظبي على استخدام هذا السيروم مرتين يومياً بعد تنظيف البشرة، وذلك صباحاً ومساء. يعمل هذا السيروم على إزالة تجاعيد الوجه، والخطوط الدقيقة حول الفم والعينين، فيعيد الشباب والحيوية الى بشرتك. كذلك يعد فعالاً جداً في ترطيب البشرة وجعلها ناعمة كالحرير، وحمايتها أيضاً من الالتهابات والجفاف. سيروم الفيتامين سي لتبييض البشرة - ملعقتان كبيرتان من جل الألوفيرا. - ملعقتان كبيرتان من ماء الورد. امزجي الفيتامين سي وماء الورد جيداً. من ثم، أضيفي الى المزيج الفيتامين E وجل الألوفيرا. أعيدي تحريك المكونات الى أن تصبح متجانسة. جل فيتامين سي. ضعي المزيج في زجاجة داكنة واحتفظي بها في الثلاجة. استخدمي هذا السيروم مرة يومياً في الصباح، بعد تنظيف البشرة. يعمل هذا السيروم على تحفيز إنتاج الكولاجين في البشرة، وهو المادة التي تحافظ على مرونة البشرة وتحد من التجاعيد والخطوط الدقيقة. كذلك، يساعد في إزالة تجاعيد البشرة، والتخلص من الهالات السوداء تحت العينين.
من ثم، أضيفي الى المزيج الفيتامين E وجل الألوفيرا. أعيدي تحريك المكونات الى أن تصبح متجانسة. جل فيتامين سئو. ضعي المزيج في زجاجة داكنة واحتفظي بها في الثلاجة. استخدمي هذا السيروم مرة يومياً في الصباح، بعد تنظيف البشرة. فوائد يعمل هذا السيروم على تحفيز إنتاج الكولاجين في البشرة، وهو المادة التي تحافظ على مرونة البشرة وتحد من التجاعيد والخطوط الدقيقة. كذلك، يساعد في إزالة تجاعيد البشرة، والتخلص من الهالات السوداء تحت العينين.
بسم الله الرحمن الرحيم السلام عليكم ورحمة الله وبركاته نبدأ على بركة الله... - الأنماط الوراثية المعقدة: 1- السيادة غير التامة: التعريف: نمط وراثي غير متماثل الجينات (غير نقي) لصفة ما يكون طرازه الشكلي يتبع الصفة السائدة. مثال: نبات بازلاء طرازه الجيني Tt (علماً بأن T = الطراز الجيني لصفة طول الساق السائدة) فإن الطراز الشكلي لهذا النبات طويل الساق. في نباتات شب الليل: · عند تزاوج نباتات شب الليل حمراء الأزهار RR مع نباتات شب الليل بيضاء الأزهار rr فإن نباتات الجيل الأول ستحمل صفة الأزهار الوردية Rr. الأنماط الوراثية المعقدة (الصفات المرتبطة بالجنس:red_flag: (هي الصفات…. · عند تزاوج أفراد الجيل الأول غير متماثلي الجينات ذاتياً فإن نسب الطرز الشكلية ستكون.. أزهار حمراء: أزهار وردية: أزهار بيضاء 1: 2: 1 تحليل النتائج: السيادة غير التامة تمثل في أفراد نباتات الجيل الأول حيث يشكل الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكلين متماثلي الجينات الخاصة بالآباء. 2- السيادة المشتركة: تذكر: عندما يكون المخلوق غير متماثل الجينات لصفة محددة في السيادة غير التامة فإن الطراز الشكلي الذي يظهر هو تعبير عن الجين السائد. خصائص السيادة المشتركة: · نمط وراثي غير متماثل الجينات لصفة محددة يظهر أثر كلا الجينين على المخلوق.
· الجين C ch سائد على الجين C h ، في حين أن الجين C h سائد على الجين C. الطرز الجينية والشكلية المحتملة: الطرز الجينية الطرز الشكلية اللون الأسود الكامل C. الأمهق الأبيض cc. الشانشيلا، C ch C ، C ch C ch ، C ch C h الهيملايا C h C ، C h C h. فائدتان: · الجينات المتعددة المتقابلة الأربعة للون الفراء عند الأرانب تنتج عشرة طرز جينية محتملة وأربعة طرز شكلية. · المزيد من التنوع في لون فراء الأرانب يظهر نتيجة التفاعل بين جين لون الفراء والجينات الأخرى. 3- تفوق الجينات: تعريفها: وجود جين يخفي صفة جين آخر. من أمثلتها: تنوع لون الفراء في نوع من الكلاب من الأصفر إلى الأسود. مجموعات الجينات المتقابلة في لون فراء هذه الكلاب: · الجين السائد E يحدد ما إذا كان الفرو ذا صبغة غامقة اللون. · الطراز الجيني ee غير موجود في فرو الكلب كأصباغ. · الجين السائد B يحدد درجة اللون الغامق من الصبغة. الطرز الجينية المختلفة: · الطراز الجيني للكلاب EEbb أو EeBB يعني أن فراء الكلاب يكون بنيا بلون الشوكولاتة. الأنماط الوراثية المعقدة - أحياء 3 - ثالث ثانوي - المنهج السعودي. · الطرز الجينية للكلاب eeBB ، eeBb ، eebb تنتج فراء باللون الأصفر ( علل) لأن الجين e يخفي آثار صفة الجين B. - تحديد جنس المخلوق الحي: 1- كيفية تحديد جنس الإنسان: جسم الإنسان: كل خلية – ما عدا الأمشاج – في جسم الإنسان تحوي 46 كروموسوماً ( 23 زوجاً من الكروموسومات).
· من أمثلة وراثة السيادة المشتركة: مرض أنيميا الخلايا المنجلية. 3- مرض أنيميا الخلايا المنجلية: تواجده: الجين المسؤول عن مرض أنيميا الخلايا المنجلية شائع في الأشخاص ذوي الأصول الأفريقية. تأثيره: يؤثر في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين. سببه: مرض أنيميا الخلايا المنجلية ينتج عن تغيرات الهيموجلوبين (بروتين في خلايا الدم الحمراء) الذي يؤدي إلى تغير شكل خلايا الدم إلى شكل منجلي أو شكل حرف C. تعليل: الخلايا المنجلية لا تنقل الأكسجين بفاعلية ( علل) لأنها توقف الدورة الدموية في الأوعية الدموية الصغيرة. ملخص درس الأنماط الوراثية المعقدة - الوراثة المعقدة والوراثة البشرية - العلم نور. أثره الوراثي: · الأشخاص غير متماثلي الجينات لصفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه. · هؤلاء الأشخاص يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية حيث إن الخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية. فائدة: · اكتشف العلماء أن الأفراد غير متماثلي الجينات لمرض أنيميا الخلايا المنجلية يمتلكون مقاومة أعلى لمرض الملاريا. · معدلات الوفيات بسبب الملايا تكون أقل في المناطق التي تكون فيها صفة مرض أنيميا الخلايا المنجلية أعلى ( علل) لأن الأفراد في تلك المناطق يعيشون لينقلوا صفة الخلايا المنجلية لأبنائهم.
· الإناث على الأغلب لا تظهر فيهن الصفات المتنحية المرتبطة مع الجنس ( علل) لأن الكروموسوم x الثاني يمنع أو يقلل فرصة ظهور الصفة المتنحية. مثال 1: · عمى اللونين الأحمر – الأخضر صفة متنحة مرتبطة مع الجنس: من مربع بانيت.. · الأم حاملة لجين مرض عمى الألوان لأن لديها جيناً متنحياً لهذا المرض محمولاً على أحد كروموسومات x الخاصة بها (يكتب الجين على الكروموسوم x). · الأب غير مصاب لأنه ليس لديه جيب الإصابة المتنحي. · الطفل المصاب هو الذكر مما يدل على أن هذه الصفة مرتبطة مع الجنس فهي نادرة الحدوث في الإناث. مثال 2: · نزيف الدم (هيموفيليا): هو اختلال وراثي مرتبط مع الجنس ينتج عن جين متنح محمول على الكووموسوم الجنسي x ، ويشبع بين الذكور أكثر من الإناث. · يسبب تأخر تجلط الدم الذي يؤدي إلى نزف الدم حتى الموت. · يعالج بطرائق حديثة وآمنة لنقل البروتين الضروري لتجلط الدم إلى المصابين. الصفات المتأثرة بالجنس: · هي صفات موجودة على الكروموسومات الجسمية تظهر على أنها مرتبطة مع الجنس رغم أنها ليست كذلك؛ وذلك حين يكون الجين سائداً في أحد الجنسين ومتنحياً في الآخر. · من أمثلتها: جين الصلع الذي يسبب فقدان الشعر (يسمى نمط الصلع في الذكور)، وهو سائد في الذكور ومتنح في الإناث، وتظهر صفة الصلع في الذكر إذا كان غير متماثل الجينات (غير نقي) للصفة أو متنحي الجينات، بينما الأنثى لا تكون صلعاء إلا عند اجتماع الجينات المتنحية المتماثلة.