الثلاثاء 11 جمادى الأول 1433 هـ - 3 ابريل 2012م - العدد 15989 على مستوى مكتب التربية والتعليم بوسط الرياض مدارس المنهل والحرمين حققت المركز الأول في جائزة المدير والمدرسة المتميزة قطفت مدارس المنهل والحرمين إحدى الثمرات المستهدفة ألا وهي المركز الأول في جائزة المدير والمدرسة المتميزة. في البداية رسمت مدارس المنهل والحرمين الأهلية متمثلة في إدارة الجودة الشاملة الخطوط العريضة لها بعد حصولها على الأيزو 9001:2008 بناءً على توجُّه الإدارة العامة بأن يكون للمدارس دور كبير في جميع المسابقات سواء داخل المدارس أو خارجها ولا يقتصر ذلك على التمثيل المشرِّف بل الحصول على المراكز المتقدمة في هذه المسابقات ، وكانت من بين هذه المسابقات جائزة المدير والمدرسة المتميزة. حيث حصلت كل من مدارس المنهل الأهلية للبنين ( القسم الابتدائي) ومدارس الحرمين الأهلية للبنات ( القسم المتوسط والثانوي) المركز الأول في هذه المسابقة على مستوى مكتب إدارة التربية والتعليم بوسط الرياض (من بين أكثر من مائتي مدرسة مشاركة) وتأهلت للمنافسة على مستوى مدينة الرياض ومن ثم مستوى المملكة إن شاء الله. وهذا الإنجاز الذي تحقق يثبت أن مدارس المنهل والحرمين تسير بخطى ثابتة نحو تحقيق رؤيتها التي رسمتها لنفسها وهي أن تكون: " مدرسة متميزة استشارية يحتذى بها " ، فالحمد لله على توفيقه لنا لتحقيق ما وصلنا إليه ، وهذا يدفعنا لنسير على الطريق الذي رسمناه للوصول بمدارسنا وبطلابنا إلى المستوى المأمول ألا وهو " التميز ".
تكون فريق العمل في القسم الابتدائي ( المنهل) من: أ/ عبد العزيز بن فوزان الفهد مدير القسم وكل من المشرفين التربويين أ / أسامة محمود وأ/ صبحي الرفاعي وأ/ سعيد السيناوي وأ/عطية الغرباوي والمعلمين أ/ محمد البابلي وأ/ سعيد أبو القاسم وأ/ رضا فتوح وأ/ محمد صقر وأ/ صبحي فتوح وأ/ أحمد فضل وأ / محمد منصور. أما فريق العمل في ( الحرمين) فقد تكون من: أ/ دلال الجعيدي مديرة القسم المتوسط والثانوي وأ/ منيرة الشمري وكيلة القسم والمشرفات التربويات أ/ سهى ظافر وأ/ نجلاء عبد الكريم ورائدة النشاط أ/ تهاني الزين والمعلمات أ/ نحا العتيبي وأبرار الهويشل. وبهذه المناسبة كرم المشرف العام على المدارس الأستاذ فوزان بن فهد الفهد كل مديري ومديرات الأقسام المشاركة وجميع المعلمين والمعلمات الذين ساهموا في إنجاح هذه المسابقة. ومدارس المنهل والحرمين من خلال حصولها على هذه الجائزة المرموقة فإنها لا تنفك تبحث عن التميز في الأداء والارتقاء بالمستوى ولا تنفك تنافس غيرها من المدارس لتثبت جدارتها بالحصول على المركز الأول في كل نشاط أو مسابقة تقوم بها. وكل ذلك ينصب في مصلحة الطلاب والطالبات.
مدارس المنهل والحرمين الأهلية - قسم المتوسط بنين - المنهل متوسط بنين | acadox
error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
الثلاسيميا (أحد أنواع فقر أمراض فقر الدم التحللية): هي أحد أهم أمراض الدم الوراثية (التي تنتقل بالجينات)، تنجم عن خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين الهيموغلوبين في الجسم، وهو البروتين الحامل للأكسيجين، مما يؤدي إلى تكوين هيموغلوبين غير طبيعي، وبالتالي إلى تحطم كريات الدم الحمراء بصورة سريعة وتصبح فترة حياتها شهرا أو أقل بدلا من أربعة أشهر (وهو العمر الطبيعي للكريات الحمراء في دم الإنسان) مما يسبب أنيميا التحلل الدموي. ويحاول الجسم تعويض هذا النقص عن طريق الزيادة في تكاثر كرات الدم الحمراء، التي ينتجها نخاع العظام، لكن الجسم لا يستطيع التعويض، مما يستدعي إلى عملية نقل للدم بانتظام، لكن المشكلة لا تنتهي بعد نقل الدم؛ وذلك لأن نقل الدم يصاحبه ازدياد تركيز الحديد في الدم، مما يسبب ضررا بالغا على الكبد والقلب، كما تهيأ الفرصة للإصابة بالتهابات فيروسية للكبد، وغالبا ما ينتهي الأمر بالمصابين بالوفاة في العقد الثالث من العمر أو حتى قبل ذلك إلا إذا أجريت لهم عملية زرع نخاع جديدة.
↑ "Sickle cell anemia", beaumont, Retrieved 9/11/2021. ↑ "The Cardiovascular Manifestations of Sickle Cell Disease", jamanetwork, Retrieved 9/11/2021. ^ أ ب ت ث ج "thalassaemia", nhs, Retrieved 9/11/2021. ^ أ ب ت "Sickle cell anemia",, Retrieved 9/11/2021. فقر الدم المنجلي، أعراضه ومضاعفاته وكيفية علاج فقر الدم المنجلي - طب فاكت. ^ أ ب ت ث ج "Sickle cell disease", medlineplus, Retrieved 9/11/2021. ^ أ ب ت "sickle cell disease", medlineplus, Retrieved 9/11/2021. ^ أ ب "Treatment of Thalassemias", hoacny, Retrieved 9/11/2021. ^ أ ب "thalassemia", mayoclinic, Retrieved 9/11/2021. هل كان المقال مفيداً؟ نعم لا لقد قمت بتقييم هذا المقال سابقاً مقالات ذات صلة الأنيميا المنجلية هناك احتمال 1 من كل 4 أن يُولَد كلّ طفلٍ مصابًا بالأنيميا المنجلية، أو بنسبة 25%، لأبوين يحملان الجين...
الإصابة بنوبات من الألم بمناطق مختلفة من الجسم مثل" الصدر،البطن". التعرض للعدوى بشكل متكرر نتيجة تضرر الطحال والذي يعتبر جزء من أجزاء جهاز المناعة في الجسم. ظهور انتفاخ بالقدم واليد. التعرض لاضطرابات الرؤية نتيجة تضرر شبكية العين بسبب انسداد الأوعية الدموية المسؤولة عن تغذية العينين. فقر الدم المزمن. وجود التهابات متكررة. الإصابة بأعراض سوء التغذية وقصر القامة وبطء النمو. تشوهات العظام. قد يهمك قراءة المقالات الاتية / اقرأ دواء لتنشيط الدورة الدموية الطرفية طبيعياً تعرف أيضاَ على علاج قصور الشريان التاجي بدون جراحة وأعراضه مضاعفات أعراض فقر الدم المنجلي: تحدث مضاعفات أعراض فقر الدم وراثي من نوع الأنيميا المنجلية نتيجة انسداد الأوعية الدموية الدقيقة وتكسر خلايا الدم الحمراء وموتها.. ومن هذه المضاعفات: هل مرض فقر دم وراثي وكيفية علاجه طبيعيا التعرض إلى الجلطات بالقلب أو المخ. زيادة الإصابة بالالتهابات. التعرض لعرض اليرقان والذي ينتج عنه صفار العين. تجمع الحصوات المرارية. اضطرابات وفقدان البصر. الفرق بين فقر الدم المنجلي والثلاسيميا - موسوعة أمراض الدم. تأخر النمو عند الأطفال. كيفية علاج فقر الدم المنجلي: إذا كنت مصاب بالأنيميا المنجلية فإنك ستحتاج العناية الدائمة وذلك لمنع حدوث المضاعفات وتفاقم الحالة.
أنواع أخرى من فقر الدم الوراثي: كما توجد أنواع أخرى من أمراض فقر الدم الوراثية.. تتمثل في: فرفرية نقص الصفيحات التخثرية، وهي أحد الاضطرابات الحادة التي يكون فيها فقر الدم الانحلالي ونقص الصفيحات غير مبرر. فقر الدم الخلقي الخبيث. فقر دم فانكوني. كثرة الكريات المكورة الوراثي. جرب معنا طريقة علاج فقر دم وراثي بالنباتات الطبية: تساعدك النباتات الطبية في علاج فقر الدم طبيعيا بأنواعه المختلفة الوراثية.. ومن هذه النباتات: الحلبة: تعالج الحلبة فقر الدم بطريقة طبيعية آمنة، وذلك لإنها تحتوي في تركيبتها على " مركب الدايزوجنين" المهم في هذا الصدد، ويمكنك استخدام الخلاصة والتي تحتوي على أضعاف فائدة النبات، أو تستخدم نبات الحلبة من خلال أن تضع تضيف ملعقة من مطحون الحلبة مع ملعقة من عسل النحل وتتناولها. الجرجير: يحتوي الجرجير في تركيبته على عنصر الحديد والذي يستخدم في علاج فقر الدم بأنواعه والوقاية من التعرض لهذا المرض أبضًا، ويمكن استخدام خلاصة النبات، أو حتى استخدام الجرجير نفسه من خلال عصره وشربه كعصير أو تناول الأوراق الخضراء منه بشكل مباشر مع الأكل. الشمندر: الشمندر هو نبات يستخدم ضمن العلاج بمستخلصات النباتات الطبية في علاج فقر الدم المنجلي حيث أن للشمندر خصائص مطهرة.
الثلاسيميا الكبرى: تحدث بسبب خلل في سلسلتين "بيتا الجينية"، وتظهر على المريض بهذه الحالة أعراض فقر دم شديدة وتشوه في العظام مع تضخم في الطحال، ويحتاج المريض هنا إلى نقل الدم بشكل منتظم. مضاعفات الثلاسيميا: إذا لم تهتم بعلاج المرض بشكل صحيح فتحدث هذه المضاعفات للمرض.. والتي تشمل: تأخر نمو الطفل. تضخم الطحال. التعرض لإنتفاخ البطن. حدوث تشوه عظام الجسم. تطور حالة فقر الدم. الإحساس الإعياء العام والتعب الدائم. كيفية علاج الثلاسيميا: إذا كنت مصاب بالثلاسيميا الكبرى ومرض "هيموجلوبين هـ" فإنك تحتاج للعناية المنتظمة وذلك لحماية نفسك من الإصابة بالمضاعفات مثل الالتهابات المتكررة، وتدهور الحالة الصحية. كما ستحتاج لنقل الدم وذلك لزيادة مستوى كريات الدم الحمراء في الدم، وعلاج فقر دم وراثي. يجب أن تتناول " حمض الفوليك " ليدعم تكوين كريات الدم الحمراء. قد تحتاج إذا كنت مريض بالثلاسيميا إلى التخلص من كمية الحديد الزائدة والمتراكمة في جسمك نتيجة تكسر الخلايا الحمراء المستمر. ببعض الحالات قد يحتاج مريض الثلاسيميا الكبرى إلى استئصال الطحال، ويمكن زراعة النخاع إذا قومت بالتشخيص في المراحل الأولية قبل الإصابة بالمضاعفات.
لا يولد طفل مصاب بفقر الدم المنجلي إلا في حال كان الوالدان يحملان سوية جين الخلية المنجلية. في حال كان أحد الوالدين فقط مصاب حينها يولد الطفل بخلة الكرية المنجلية وهو بالتالي يصنع الهيموغلوبين الطبيعي والهيموغلوبين المنجلي. يكون عندها المرض صامت أي أن المريض لا يشعر بأي أعراض ولكنه حامل للمرض أي أنه يستطيع نقل الخلل لأولاده في المستقبل. ما أعراض فقر الدم المنجلي؟ تظهر الأعراض والعلامات التي تدل على الإصابة بفقر الدم المنجلي في عمر الخمس أشهر تقريبًا، ولكنها بالطبع تختلف من شخص لآخر وبمرور الوقت، وتشمل الأعراض التالية: نوبات ألم دورية قوية جدًا، وهي تعتبر من أهم الأعراض الرئيسية الخاصة بفقر الدم المنجلي، وهو يحدث عندما تمنع الخلايا المنجلية الدم من المرور عبر الأوعية الدموية الصغيرة المنتشرة في العظام والمفاصل وهو ألم شديد جدًا. من الممكن أن يستمر الألم من بضع ساعات وحتى بضعة أسابيع، وهناك بعض المرضى يمرون بنوبات قليلة جدًا خلال العام بينما تكون عند آخرين أشد تكرارًا وهذا الأمر يختلف حسب الحالة. فقر دم حاد بسبب تكسر العديد من الخلايا الحمراء وموتها بالتالي يبقى عدد قليل من الخلايا حيث أن الخلية المنجلية تموت بعد 10 إلى 20 يوم بينما الخلية السليمة تستمر لمدة 120 يوم قبل أن يتم استبدالها.