اخبار المجتمع > مدرسة اسيد بن حضير تقيم احتفالاتها باليوم الوطني مدرسة اسيد بن حضير تقيم احتفالاتها باليوم الوطني الجبيل: علي حسن العمري: احتفلت مدرسة اسيد بن حضير الابتدائية بالجبيل بمناسبة اليوم الوطني وذلك يوم الاربعاء الموافق 19 ذو القعده عام 1434 فبدأ الاحتفال بتلاوة ايات من القران الكريم وتخلل في الفقرات كلمة عن اليوم الوطني واشعار وقصائد واناشيد ومسابقات للطلاب وكان هناك تفاعل كبير من الطلاب.
موقف سيد بن حضير مع آل أبي بكر: عن عائشة -رضي الله عنها- زوج النبي: أنها قالت: سقطت قلادة لي بالبيداء ونحن داخلون إلى المدينة، فأناخ رسول الله ونزل، فبينا رسول الله في حجري راقد أقبل أبي فلكزني لكزة، ثم قال: حبست الناس! ثم إن رسول الله استيقظ وحضرت الصبح فالتمس الماء فلم يوجد، ونزلت: {يَا أَيُّهَا الَّذِينَ آمَنُوا إِذَا قُمْتُمْ إِلَى الصَّلاَةِ} [المائدة: 6]. قال أسيد بن حضير t: لقد بارك الله للناس فيكم يا آل أبي بكر! ما أنتم إلا بركة. أثره في الآخرين: في لحظات إسلامه الأولى t أصبح داعية إلى الله تعالى؛ إذ بمجرد أن أسلم أسيد t، قال لسيدنا مصعب t: إن ورائي رجلاً (أي سعد بن معاذ) إن اتبعكما لم يتخلف عنه أحد من قومه، وسأرسله إليكما الآن. فأرسله إليهما، فأسلم سعد بن معاذ t، ومن ثَمَّ أسلمت الأوس. مدرسة أسيد بن حضير الإبتدائية – بنين – SaNearme. وممن روى أحاديث الرسول عن أسيد t أمُّ المؤمنين السيدة عائشة، وأنس بن مالك، وعبد الرحمن بن أبي ليلى، وعكرمة بن خالد بن العاص رضي الله عنهم جميعًا. بعض الأحاديث التي رواها عن الرسول: روى البخاري بسنده عن أسيد بن حضير t أن رجلاً من الأنصار قال: يا رسول الله، ألا تستعملني كما استعملت فلانًا. قال: "ستلقون بعدي أثرة، فاصبروا حتى تلقوني على الحوض".
[url=[img]/img][/url] لا يوجد وسوم وصلة دائمة لهذا المحتوى:
شعوره بالمسلمين وعطفه وحرصه عليهم: عن أنس t قال: جاء أسيد بن حضير t إلى النبي وقد كان قسم طعامًا، فذكر له أهل بيت من الأنصار من بني ظفر فيهم حاجة، وجُلّ أهل ذلك البيت نسوة، فقال له النبي: "تركتنا يا أسيد حتى ذهب ما في أيدينا، فإذا سمعت بشيء قد جاءنا فاذكر لي أهل ذلك البيت". فجاءه بعد ذلك طعام من خيبر شعير أو تمر، فقسّم رسول الله في الناس وقسم في الأنصار فأجزل، وقسم في أهل البيت فأجزل. فقال أسيد بن حضير t متشكرًا: "جزاك الله أي نبي الله أطيب الجزاء". فقال النبي: "وأنتم معشر الأنصار، فجزاكم الله أطيب الجزاء؛ فإنكم ما علمت أعفة صُبُر، وسترون بعدي أثرة في الأمر والقسم، فاصبروا حتى تلقوني على الحوض". مواقف من حياة أسيد بن حضير مع الرسول: موقفه في غزوة بدر: عن عبد الله بن أبي سفيان قال: ولقيه أسيد بن حضير t، فقال: يا رسول الله، الحمد لله الذي ظفرك، وأقر عينك، والله يا رسول الله ما كان تخلفي عن بدر وأنا أظن أنك تلقى عدوًّا، ولكني ظننت أنها العير، ولو ظننت أنه عدو ما تخلفت. فقال رسول الله: "صدقت". مزاحه مع النبي: عن أسيد بن حضير t قال: بينما هو يحدّث القوم وكان فيه مزاح، بَيْنَا يضحكهم، فطعنه النبي في خاصرته بعود، فقال: أَصْبِرْنِي (أَقِدْني من نفسك).
تحدُث مُتلازمة تيرنر عند نَحو 1 من كل 2500 ولادة حية لإناثٍ،ولكن من الضروري الإشارة إلى أن هذا الشذوذ الصبغي يكون أكثر شيوعًا من ذلك في أثناء الحمل، إلا أن 99% من الأجنة المُصابة تُجهض تلقائيًّا. الجراحة لإصلاح عيوب القلب العلاج بهرمون النمو العلاج التعويضي بهرمون الإستروجين تقييمات اعتيادية لمشاكل أخرى لا يمكن الشفاء من مُتلازمة تيرنر. ولكن يُمكن مُعالجة بعض الأَعرَاض والمشاكل المحددة الناجمة عن المُتلازمة؛حيث يَجرِي إصلاح تَضَيُّق الأَبهَر جراحيًا عادة. ويقوم الأطباء بمراقبة وإصلاح عيوب القلب الأُخرى حسب الحاجة. يمكن عادةً السيطرة على الوذمة اللمفية باستخدام جوارب داعمة وغيرها من الوسائل مثل التدليك. كما يمكن للمُعالجة بهرمون النمو أن تُحفز النمو؛وبمجرد تحقيق درجة مُرضية من النمو، يتوقف الأطباء عن استخدام العلاج بهرمون النمو. ينبغي أن تخضع الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر إلى تقييمات منتظمة للتحري عن المشاكل التي قد تنجم عن هذا الاضطراب. وتنطوي التقييماتُ على: فحوصات القلب اختبارات وظائف الكلى فحوصات السمع تقييم العظام (للاضطرابات في الوركين والعمود الفقري) فحص العين من قبل اختصاصي العين عند الأطفال اختبارات وظائف الغُدَّة الدرقية اختبارات لتحري الدَّاء البَطنِيّ اختبارات الدَّم حول تحمّل الغلوكوز (السكر) (قد تُجرَى في مرحلة البلوغ)
لا يبدو أن تاريخ العائلة يمثل عامل خطر، لذلك من غير المحتمل أن ينجب والدي طفل مصاب بمتلازمة تيرنر طفلًا آخر مصابًا بهذا الاضطراب. مضاعفات متلازمة تيرنر تشمل أبرز المضاعفات ما يأتي: مشاكل قلبية يولد العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر بعيوب في القلب أو حتى تشوهات طفيفة في بنية القلب تزيد من خطر تعرضهم لمضاعفات خطيرة، وغالبًا ما تتضمن عيوب القلب مشاكل في الشريان الأورطي الذي هو وعاء دموي كبير يتفرع من القلب وينقل الدم الغني بالأكسجين إلى الجسم. ضغط دم مرتفع تتعرض النساء المصابات بمتلازمة تيرنر لخطر متزايد للإصابة بارتفاع ضغط الدم وهي حالة تزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. فقدان السمع يُعد فقدان السمع أمرًا شائعًا مع متلازمة تيرنر، وفي بعض الحالات يكون هذا بسبب الفقدان التدريجي لوظيفة العصب حيث يمكن أن يؤدي زيادة خطر الإصابة بعدوى الأذن الوسطى المتكررة أيضًا إلى فقدان السمع. مشاكل في الرؤية تزداد خطورة إصابة الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر بضعف السيطرة العضلية على حركات العين، وقصر النظر، ومشاكل أخرى في الرؤية. مشاكل في الكلى قد تعاني الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر من بعض التشوهات في الكلى فعلى الرغم من أن هذه التشوهات عمومًا لا تسبب مشاكل طبية، إلا أنها قد تزيد من خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم والتهابات المسالك البولية.
ما هو متلازمة تيرنر متلازمة تيرنر هو الاضطراب الجيني المؤثر في الاناث فقط ويتسبب باختلال تطورها الفيزيائي والعقلي نتيجة لفقدان اوعدم اكتمال الكروموسومات الجنسية ( الصبغي X). الفرق بين متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر متلازمة تيرنر نمط ظاهري (Phenotype) غير عادي عند الإناث، كما وصفه هنري تيرنر ورفقائه في سنة 1938. نسبة الإصابة تقريباً واحدة من كل 5000 أنثى. يؤثر في النمو بشكل عام، تكون من أهم أعراض المتلازمة: قصر القامة، الذي يصبح ظاهراً في عمر الخمس سنوات. تكون الأذنان في مستوى منخفض على الرأس. رقبة مجنحة (حيث تُوجد ثنيتان من الجلد تشبه أقدام الإوز على جانبي الرقبة حتى الأكتاف. ) الصدر الحمامي (صدر بارز مثل صدر الحمام) ويتصف ببروز عظم القص للأمام بفعل تقوس الغضاريف الضلعية السفلى. (Pectus Carinatum) انتفاخ في اليدين والقدمين. لا يعتبر التخلف العقلي من أعراض متلازمة تيرنر، ولكن من الممكن أن يكون هنالك صعوبات في التعلم وصعوبة في تمييز الاتجاهات، عدم التركيز، ومشاكل اجتماعية قد تؤدي لعدم القدرة على التعامل مع بعض المواقف. من العيوب التي تصيب الجهاز الدوري الدموي المرافقة لمتلازمة تيرنر قد تتزايد مع مرور الوقت وتصبح خطيرة هي ارتفاع ضغط الدم في الشرايين في الرئتين (pulmonary hypertension) أو تسلخ الأورطة (تسلخ الأبهر) وهو عبارة عن تمزق في الجدار الأورطة.
العقم. الشعور بالقلق والإكتئاب. أسباب حالة كلاينفلتر يحمل الإنسان 46 كروموسومًا ، منها كروموسومين الجنس المسؤولين عن تحديد جنس الشخص، وتحمل الإناث كروموسومين من الكروموسوم الجنسي X، بينما يحمل الذكور كروموسوم X والآخر Y أي (XY)، تحدث متلازمة كلاينفلتر نتيجة لخطأ عشوائي يؤدي إلى ولادة الذكر إما بكروموسوم جنس إضافي X واحد(XXY) وهو السبب الأكثر شيوعاً، أو أكثر من نسخة إضافية واحدة من الكروموسوم X وهي حالة نادرة، ويكون هذا الخطأ في نصف الحالات ناتج من بويضة الأم، أما النصف الآخر يكون ناتج من الحيوان المنوي الذي ينتجه الأب، وتعتبر النساء اللواتي يبلغن من العمر أكثر من 35 سنة عرضة أكبر لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر. [١] علاج حالة كلاينفلتر كلما كان العلاج في وقت أبكر كانت نتائجه أفضل، ومن طرق علاج حالة كلاينفلتر ما يلي: [٣] العلاج بهرمون التستيرون. علاج الخصوبة. الجراحات التجميلية لتقليل حجم الثدي. الإستشارة النفسية. الدعم في المهارات الاجتماعية والتأخير في التعلم. المراجع ^ أ ب "Everything You Should Know About Klinefelter Syndrome",. Edited. ↑ "Klinefelter syndrome",. Edited. ↑ "Klinefelter Syndrome",, Retrieved 18-12-2018.