علم الوراثة عبر التاريخ 1866: اكتشاف علم الوراثة 1902: اكتشاف الكروموسومات 1944: اكتشاف "دي أن أي" 1559: معرفة أسباب متلازمة داون 1975-1977: إمكانية قراءة وتحليل "دي أن أي" 2010: إمكانية صنع "دي أن أي" الصفات الوراثية والصفات المكتسبة الصفات الوراثية: هي الصفات التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، مثل البنية الجسدية ولون الشعر وغيرها. الصفات المكتسبة: يكتسبها الإنسان في حياته من خلال عدة عوامل، مثل تأثير الأدوية والغذاء والتربية، كذلك هناك صفات يتم اكتسابها نتيجة التعرض لعوامل معينة، مثل تغير لون الجلد عند التعرض لأشعة الشمس. قوانين مندل لقد توصل مندل من خلال تجاربه إلى قانونين، هما "قانون انعزال الصفات" و "قانون التوزيع المستقل". قانون انعزال الصفات تحدث مندل في هذا القانون عن أن الإنسان يمتلك النوعين من الجينات، بمعنى أنه يحمل جينات مزدوجة، وهي "الصفات الوراثية السائدة" و "الصفات الوراثية المتنحية"، حيث يتم توريث تلك الصفات من الآباء إلى الأبناء بشكل عشوائي، ولكن يكون هناك صفة وراثية سائدة أو جين يتم انتقاله بشكل أساسي، مثل لون البشرة أو لون العين أو لون الشعر. قانون التوزيع المستقل وهو يُعرف أيضاً باسم قانون الوراثة، حيث يوضح هذا القانون مسألة انتقال الصفات المنفصلة التي تختلف من شخص لآخر، ويفسر القانون ظهور تلك الصفات نتيجة انتقال الجينات الجديدة بشكل مستقل، ولكن لا يوجد لتلك الجينات تأثير على الجينات الأساسية الأخرى، بمعنى أن الجين المسؤول عن الطول يختلف تماماً عن الجين المسؤول عن لون البشرة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث علم الوراثة أو الوِرَاثِيَّات ( بالإنجليزية: Genetics) هو العلم الذي يدرس المورثات (الجينات) والوراثة وما ينتج عنه من تنوع الكائنات الحية. وكانت مبادئ توريث الصفات مستخدمة منذ تاريخ بعيد لتحسين المحصول الزراعي وتحسين النسل الحيواني عن طريق تزويج حيوانات من سلالة ذات صفات جيدة – كمثال عن ذلك الحصان العربي الأصيل حيث كان العرب يزاوجون الحصان والفرس الأقوياء ليحصلوا على نسل قوي واستمروا بذلك عبر السنين. ولكن علم الوراثة الحديث الذي حاول فهم آلية توريث الصفات ابتدأ بالعالم غريفور مندل في منتصف القرن التاسع عشر، حيث قام مندل بمراقبة الصفات الموروثة للكائنات الحية وكيفية انتقالها من الآباء إلى الأبناء، ولكنه لم يكتشف آلية هذا الانتقال التي تتم عن طريق وحدات مميزة في توريث الصفات وهي المورثات (الجينات)، وهي تمثل مناطق معينة من شريط الـDNA ، هذا الشريط هو عبارة عن تتالي وحدات جزيئية تدعي النيكليوتيدات ، ترتيب وتسلسل هذه النيكليوتيدات يمثل المعلومات الوراثية لصفات الكائن الحي. إضاءة على ⇧ ✎ 👈 المُوَرِّثَة أو الجينة (ج مورثات) أو الجين (ج جينات) ( بالإنجليزية: Gene) هي الوحدات الأساسية للوراثة في الكائنات الحية.
تكمن أهميّة علم الوراثة في إمكانيّة تطبيقها على العديد من المجالات: العلاجات والأمراض: التشخيص المبكّر للعديد من الأمراض والاضطرابات الوراثية يساعد في تحسين نوعيّة الحياة وإطالة عمر المصابين بالرغم من أنّ بعض هذه الأمراض لم يجد العلماء لها علاجاً حتى الآن. كذلك اكتشاف العلاجات لبعض الاضطرابات الوراثيّة مثل العلاجات الجينية للتليّف الكيسي والهيموفيليا، والتي ستمنح المصابين بها حياة خالية من الأمراض. أيضاً الاختبارات التشخيصيّة للأزواج تساعد في تحذيرهم من تمرير جينات مرتبطة بمرض وراثيّ إلى أبنائهم. التاريخ البشريّ: يمكن أن تساعد دراسة الحمض النوويّ البشريّ وعلم الوراثة العلماء على فهم أصول الإنسان وطبيعته البشرية. الطبّ الشرعيّ: يمكن استخدام الحمض النوويّ البشريّ في القضايا الجنائية، حيث يتمّ استعمال المعلومات الجينيّة إما لمماثلة أو نفي الحمض النوويّ للمشتبَهين، بالإضافة لاستخدامه في التعرّف على الضحايا، كما يعتمد بشكل أساسيّ ومهمّ في فحوصات الأبوّة. الطبّ الشخصيّ: يستخدم الطبيب المعلومات الجينيّة من أجل وصف الدواء المناسب لحالة المريض والتي تلائم جيناته. لأنّ العديد من الأدوية قد لا تعمل بنفس الآلية لكلّ شخص، فإنّ المعلومات الجينيّة تساعد الأطباء على تحديد الدواء والجرعة الأكثر فعاليّة لكلّ شخص.
ماهو علم الوراثة علم الوراثة Genetics هو العلم الذي يبحث و يدرس المورثات و الوراثة و ما بنتج من الكائنات الحية و يبحث العلم في آلية توريث الصفات و أول من إشتغل بهذا العلم هو العالم غريفور مندل Gregor Mendel في منتصف القرن التاسع عشر الميلادي عن طريق مراقبته الصفات الموروثة للكائنات الحية و كيفية إنتقالها من الآباء إلى الأبناء. لم يتمكن عالم الوراثة غريفور من إكتشاف آلية إنتقال الجينات إلا أن العلم يرجع قبل جريجور مندل في منتصق القرن التاسع عشر مع بداية العلوم التطبيقية و كانت هناك نظريات تسبق مندل تسمى الوراثة المتمازجة و تعني ان الأفراد يرثون مزيجًا من الصفات سلسًا عن والديهم و بدأ علم الوراثة الحديث عل يد غريغور يوهان مندل الذي كان راهبًا ألماني و عالمًا درس علم طبيعة الوراثة في النباتات عام 1895ميلادية حيث تتبع الأنماط الوراثية في صفات نبات البازلاء و قام بوصفها وصقًا رياضيًا و لم يحظى عمله بإهتام حتى تسعنيات القرن التاسع عشر بعد وفاتة بحث علماء أخرون في مسائل منشابهة و أعادوا بحثة مرة أخرى. أنواع علم الوراثة علم الوراثة الجزئي. علم وراثة السكان. ما هي الجينات يتكون جسم الإنسان من 50 تريليون خلية بأنواع و اشكال مختلفة فيوجد خلايا الدم الحمراء و البيضاء و الخلايا العصبية و خلايا الإسكن و غيرها و لكن كل تلك الخلايا يوجد بينهم شيء مشترك على إختلاف أنواعهم و هو وجود النواة التي تحتوي على 99.
وهذه توجد في نواة الخلية. وسلوك الجينات يعتبر من نواحي عديدة موازيا لسلوك الكروموسومات التي تعتبر جزءا منها. ويكون DNA عادة جزیء ثابت له القدرة على التكرار الذاتي. حدوث الطفرة الوراثية في أحوال نادرة قد يحدث تغير طبيعي في بعض أجزاء DNA. هذا التغير يسمی طفرة ويبدل التعليمات الشفرية. ويمكن أن ينتج عنه بروتين معيوب أو توقف تخليق البروتين. والناتج النهائي للطفرة يرى غالبا كتغير في الهيئة المادية للفرد أو تغير في بعض خواص الكائن القابلة التقدير والتي تسمى صفة أو سمة. خلال عملية الطفور قد يتغير الجين إلى شكلين أو أكثر من الأشكال البديلة تسمى أليلات. مثلا، للناس الأصحاء جين يحكم تركيب البروتين الطبيعي لصبغة خلية الدم الحمراء ويسمى الهيموغلوبين. بعض الأشخاص المصابين بالأنيميا لهم صورة مبدلة من هذا الجين، أي أليل ، والذی پنتج بروتين هيموغلوبين معيوب وغير قادر على حمل الكمية الطبيعية من الأكسيجين إلى الدم. الخلايا أصغر وحدة في الحياة أصغر وحدة في الحياة هي الخلية. وكل الأشياء الحية تتكون من هذه الوحدات الأساسية. من التراكيب وحيدة الخلية البسيطة للبكتريا والبروتوزوا إلى التراكيب المعقدة للأشجار والإنسان.
مثال أخر: إذا تزوج شخص ذو عيون زرقاء من إمراة ذات عيون زرقاء. وكان اللون الأزرق صفة متنحية فانهم سينجبون أطفالاً عيونهم زرقاء. وفى بعض الأحيان قد يحدث خلل بالجينات الوراثية المتنحية أو السائدة فيكون سبباً فى بعض الأمراض مثل فقر الدم المنجلي أو سرطان الثدى. إنتقال الصفات الوراثية كل صفة فى جسم الإنسان سواء مرضية أو طبيعية لها مكان على الكروموسومات. وكل صفة تتكون من عدد 2 جين الأول من الأب والأخر من الأم حيث أن نصف الكروموسومات التى يتوارثها الجنين هى من الأب والنصف الأخر يأتي من الأم. على سبيل المثال لون الشعر يتحدد من خلال جين واحد من الأب والأخر من الأم فلو كانا الجينين متماثلان فإن الطفل سيولد بشعر أسود. أما مثلاً إذا كان هناك إختلاف فى الجينات (اللون الأسود واللون الأصفر) وكان اللون الأسود هو الجين السائد فإن الطفل سيولد بشعر أسود ولا يتأثر بجين اللون الأصفر. توارث الأمراض يرجع وجود بعض الأمراض نتيجة لخلل يصيب الجينات الوراثية التى يتوارثها الأبناء من الأباء ويمكن إكتشاف هذا الخلل فى حالة وجوده فى جين واحد ومن هذا الأمراض: مرض هنتنجتون وسرطان الثدى وفقر الدم المنجلى.