البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة
اعتمدت وزارة الصحة في المملكة العربية السعودية البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة والذي يهدف إلى فحص جميع المواليد للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة. الكثير من الأطفال الذين يعانون من هذه الأمراض يظهرون بكامل صحتهم عند الولادة لكن إذا لم يتم علاجهم مبكرا قد ينجم عن ذلك مضاعفات صحية خطيرة كالإعاقة العقلية والحركية وتأخر النمو أو حتى الوفاة لذلك إجراء الفحص يساعد بشكل كبير في منع حدوث هذه المضاعفات بإذن الله. وزارة الصحة: فحص 99 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية - التغطية الاخبارية. ماهي الأمراض المشمولة في برنامج فحص المواليد؟
البرنامج يفحص 17 نوعا من الأمراض الوراثية وبشكل عام فإن الفحوصات تنقسم إلى
*أمراض التمثيل الغذائي التي تؤثر في كيفية استفادة الجسم من الغذاء. *أمراض الغدد الصماء، التي تؤثر على مستوى الهرمونات الضرورية.
الصحة: فحص 98 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية | الأخبار | الصباح العربي
وأضافت منسق المبادرة أن مراكز علاج الأمراض الوراثية الـ 25 تقدم خدمات الكشف والعلاج بالمجان لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم لهم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان. لجنة الصحة بالشيوخ تناقش ملف الصناعات الدوائية ومواجهة المكملات الغذائية خليط من سلالتي أوميكرون.. متحدث الصحة يكشف تفاصيل التحور المؤتلف من كورونا
«الصحة»: الفحص المبكر لحديثي الولادة يكشف 18 مرضًا
وأضافت منسق المبادرة أن مراكز علاج الأمراض الوراثية الـ 25 تقدم خدمات الكشف والعلاج بالمجان لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم لهم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان.
وزارة الصحة: فحص 99 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية - التغطية الاخبارية
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
الصحة: فحص 45 ألف طفل حديثي الولادة ضمن مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية - قناة صدى البلد
الصحة تطلق 51 قافلة طبية مجانية بالمحافظات حتى منتصف ديسمبر الصحة: فحص 439 ألف و406 طلاب ضمن مبادرة الكشف عن فيروس سي
مبادرة السمعيات
أعلنت مديرية الصحة بالمنيا توقيع الكشف الطبى على 11 ألفا و723 طفلا من حديثى الولادة، خلال شهر مارس الماضى فى إطار مبادرة السمعيات التى تأتى ضمن مجموعة المبادرات الرئاسية التى أطلقها الرئيس عبد الفتاح السيسى حرصا على صحة الطفل المصرى، وتحت رعاية اللواء أسامة القاضى محافظ المنيا. وأوضح الدكتور محمد نادى وكيل وزارة الصحة - فى بيان اليوم الأربعاء - أن مبادرة السمعيات تهدف إلى توقيع الكشف المبكر، وعلاج ضعف وفقدان السمع لدى الأطفال حديثى الولادة، حيث قامت وحدات ومراكز الرعاية الأساسية بكافة مراكز المحافظة بتوقيع الكشف والفحص الطبى على 11 ألفا و723 طفلا حديث الولادة خلال شهر مارس الماضى. وأكد أنه فى حالة اكتشاف إصابة الطفل بضعف السمع يتم إعادة الكشف مرة أخرى بعد أسبوع وبعد التأكد يتم تحويل الطفل لعيادة الإحالة لإجراء الفحوصات اللازمة وتلقى العلاج اللازم، مشيرا إلى أن الكشف والعلاج مجانى بالكامل.