فيصل العيسى المعروف بعامر في شباب البومب يعد شباب البومب مسلسل من مسلسلات المملكة العربية السعودية الكوميدية، وفيصل العيسى احد اهم الشخصيات في المسلسل المعروف عامر وهو البطل الرئيسي في المسلسل ويعد فيصل العيسى من مواليد واحد يناير عام 1982، ممثل ومذيع سعودي بدا مشواره الفني في العام 1997 شارك الكثير من الأدوار في البداية كبداية عهده مع ناصر القصبي والسدحان المشهورين بالفن السعودي الرائع، وبداية شهرته في طاش ما طاش المسلسل السعودي المشهور كما شارك في العديد من الاعمال الفنية التي شهرته وذاع اسمه بشكل كثير في حياته الفنية. من هي زوجة عامر شباب البومب يعرف فيصل العيسى بشخصية عامر في شباب البومب، اذ لازمته الشخصية بشكل كبير في الحياة الفنية وكذلك الحياتية ويعرف بالشخصية نظرا لتميزه في المسلسل بشكل كبير، اما على سبيل اسرته الشخصية والحياتية لم يعلن عن اسم زوجته الحقيقية اذ يصر فيصل العيسى على إخفاء حياته الشخصية عن العامة بشك خاص نظرا لكون حياته الشخصية ملكه وليست ملك الناس اما عن اسرته في المسلسل فتعتبر شفيقة يوسف ام عامر وسارة اليافعي اخت عامر في نطاق المسلسل الدرامي. كم عمر فيصل العيسى المعروف عامر الشخصيات العامة محط انتباه الكثير من الناس خاصة الفنانين، فيكون لديهم الفضول في معرفة الحياة الخاصة والاسرية لكثير من الفنانين على سبيل المعرفة والفضول حتى على سبيل عمره الذي يبحث الكثير من الناس على هذه الأمور بشكل خاص، اما عن عمر عامر في مسلسل شباب البومب المعروف باسمه الحقيقي فيصل العيسى فعمره الان 39 عام من مواليد عام 1982 ميلادي.
1 إجابة واحدة عامر بطل مسلسل شباب البومب اسمه الحقيقي فيصل عيسي عبدالله العيسى وتاريخ الميلاد 1يناير 1982 ولد بالرياض المملكة السعودية وسعودي الجنسية ويعمل بالتمثيل واول ادواره كانت في مسلسل طاش ما طاش تم الرد عليه مايو 1، 2019 بواسطة Rahma Abo yehya ★ ( 6. 6ألف نقاط) report this ad
من اين انت؟ فيصل العيسى انستغرام فيصل العيسى له حسابه الرسمي الخاص على شبكة التواصل الاجتماعي انستجرام ، يليه قرابة 140 ألف متابع ، جميعهم معجبون بالمحتوى المتميز الذي قدمه ملك الكوميديا فيصل العيسى. اعتادوا على مشاركة مقاطع من مسلسلاتهم وأفلامهم الكوميدية المضحكة والمسلية للتفاعل معهم والرد على همومهم وإبلاغهم بكل ما هو جديد سواء في حياتهم الشخصية أو المهنية. يمكن لعشاق فيصل العيسى زيارة حسابه الرسمي ومشاهدة محتواه مباشرة "من هنا".
شاهد أيضًا: فقر الدم الوراثي والزواج انواع مرض الثلاسيميا تنقسم أنواعها إلى قسمين: – القسم الأول ثلاسيميا ألفا: تشمل العيوب الجينية سلسلة ألفا من الهيموجلوبين، وبعضها خطير وقد يتسبب في موت الجنين في الرحم قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة. القسم الثاني ثلاسيميا بيتا: تشمل عيوب السلسلة الجينية سلسلة بيتا من الهيموجلوبين، باستثناء النوع الحاد من ثلاسيميا بيتا، يكون الخطر أقل: فقر الدم كوليس ولكن لكل منهما نوعين: النوع الأول ثلاسيميا كبري: ويجب أن يكون الوالدين كلاهما مصابين. النوع الثاني ثلاسيميا صغري: شرط ظهورها أن يكون أحد الوالدين فقط مصاب. أعراض ظهور مرض الثلاسيميا مقالات قد تعجبك: معظمهم ليس لديهم أعراض، لكن يمكن أن ينقلوه إلى الأطفال وفي الأشخاص المصابين بشدة، تكون أعراض المرض بسيطة: تظهر عليهم أعراض وعلامات فقر الدم الخفيف ونقص الحديد، مثل البشرة والتعب. الأشخاص ذو الخطورة المعتدلة: بالإضافة إلى تضخم الطحال واضطرابات النمو والعظام، تظهر عليهم أيضًا أعراض مرض الثلاسيميا في شكل أعراض فقر دم معتدلة. الأشخاص المصابون بشدة: عادةً ما يكون لديهم ثلاسيميا بيتا شديدة (فقر الدم) ويظهرون في العامين الأولين من العمر، ولديهم أعراض الثلاسيميا الشديدة: بشرة شاحبة.
مرض الثلاسيميا الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي في الدم أي ينتقل عبر الأجيال، يتميز بعدم قدرة الجسم على إنتاج ما يكفي من الهيموجلوبين، وهو مكون رئيسي لخلايا الدم الحمراء. عندما لا تحتوي خلايا الدم الحمراء في الجسم على ما يكفي من الهيموجلوبين، فإنها لا تعمل بشكل فعال وتعيش لفترات زمنية أقصر، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة التي تتدفق عبر مجرى الدم. يمكن أن يكون فقر الدم طفيفًا أو شديدًا عند الأشخاص المصابين بالثلاسيميا، ويمكن أن يتسبب فقر الدم الحاد في تلف الأعضاء وحتى الموت. اسباب مرض الثلاسيميا الثلاسيميا هي حالة وراثية، مما يعني أن أحد الوالدين على الأقل يجب أن يكون حاملاً للمرض، أو حدوث طفرة وراثية أو فقدان شرائح جينية حرجة معينة. الثلاسيميا هي مجموعة متنوعة من الأمراض الوراثية الناتجة عن انخفاض إنتاج الهيموغلوبين ألفا أو سلسلة بيتا. الهيموجلوبين هو المكون الحامل للأكسجين في خلايا الدم الحمراء، ويتكون من بروتينين أحدهما ألفا والآخر بيتا. عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من أحد هذين البروتينين، لا تتطور خلايا الدم الحمراء بشكل صحيح ولا يمكنها حمل ما يكفي من الأكسجين، مما يؤدي إلى فقر الدم الذي يمكن أن يبدأ في الطفولة ويستمر مدى الحياة.
والآن ما هي الأعراض الثلاسيميا التي نتحدث عنها؟ أعراض الثلاسيميا تختلف أعراض الثلاسيميا، وتشمل بعض الأنواع الأكثر شيوعًا ما يلي من أعراض: تشوهات العظام، خاصة في الوجه. البول الداكن. تأخر النمو والتطور. الإرهاق والتعب المفرط. اصفرار الوجه والشحوب. انتفاخ البطن. وكما ذكرنا، فإنه لا يكون لدى الجميع أعراض ظاهرة لمرض الثلاسيميا، والآن سنتعرف على كيفية تشخيص مرض الثلاسيميا. فحص الثلاسيميا تظهر مؤشرات المرض وأعراضه على معظم الأطفال المصابين بالثلاسيميا بدرجة متوسطة أو شديدة خلال أول عامين من حياتهم، وإذا اشتبه الطبيب في إصابة الطفل بالثلاسيميا، فبإمكانه التأكد من التشخيص بإجراء: فحوصات الدم: فحص فقر الدم والهيموجلوبين غير الطبيعي، فقد تكشف فحوصات الدم عن عدد خلايا الدم الحمراء، والأنماط غير الطبيعية في الحجم، أو الشكل، أو اللون، كما يمكن استخدام اختبارات الدم في إجراء تحليل للحمض النووي للكشف عن الجينات الطافرة. الفحص البدني: قد يساعد الطبيب على إجراء التشخيص، على سبيل المثال، قد يشير الطحال المتضخم بشدة إلى أمراض الهيموجلوبين. الاختبارات السابقة للولادة: يمكن إجراء اختبار قبل ولادة الطفل لمعرفة ما إذا كان مصابًا بالثلاسيميا، وتحديد مدى خطورة الإصابة به، تشمل الاختبارات المستخدمة لتشخيص مرض الثلاسيميا في الأجنة ما يلي: فحص عينة الزغابات المَشيمائِيَّة.