ما هي حقيقة الإصابة بمتلازمة تيرنر عند الذكور؟ وما هي أعراض الإصابة بهذا الاضطراب؟ وما هي أساليب العلاج الممكنة؟ كل هذا وأكثر سنتعرف عليه من خلال المقال الآتي. ما هي حقيقة الإصابة بمتلازمة تيرنر عند الذكور؟ وما هي استراتيجيات العلاج الممكنة؟ وما هي مضاعفات الإصابة بهذا الاضطراب؟ في ما يأتي توضيح لذلك: ما هي حقيقة الإصابة بمتلازمة تيرنر عند الذكور؟ لا تؤثر هذه المتلازمة على الذكور نهائيًا بل تصيب الفتيات والسيدات فقط، وهي حالة مرضية تنتج عن اختفاء أو فقدان جزئي لواحد من كرموسومي الجنس (X). وتؤدي هذه المتلازمة إلى وجود العديد من المشكلات الصحية لديهم كقصر الشعر أو فشل المبيضين في النمو أو عيوب في القلب، كما أن المُصابات بهذا الإضراب هن بحاجة إلى رعاية طبية حتى يتمكن من مواصلة حياتهن وعيشها بشكل طبيعي. ما هي أعراض الإصابة بمتلازمة تيرنر؟ في ما يأتي توضيح لأهم أعراض الإصابة بمتلازمة تيرنر: 1. أعراض ما قبل الولادة يُمكن أن تظهر أعراض الإصابة من خلال التصوير في الموجات فوق الصوتية أو باستخدام فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا قبل الولادة للتعرف على التشوهات الكروموسومية في حال وجودها عند الجنين، ومن الأعراض التي يُمكن أن تُلاحظ ما يأتي: الوذمة.
03-09-2020, 05:34 PM #1 متلازمة تيرنر عند الذكور اضطراب جيني وراثي يسبب النمو الغير طبيعي في أجزاء الجسم, حيث تأخر البلوغ, فقدان السمع, انخفاض العيون و الأذان, التخلف العقلي, تدلي الجفون, قصر القامة, القضيب صغير عند الذكور, ارتفاع الخصيتين, قصر الرقبة و اختلاف شكل الصدر. علاجيا لا يوجد علاج و لكن يستعمل هرمون النمو لعلاج قصر القامة. اسباب متلازمة تيرنر عند الذكور: يولد معظم الناس حاملين اثنين من الكروموسومات الجنسية. يحصل الصبيان عادة على كروموسوم X من أمهاتهم وكروموسوم Y من آبائهم. تحصل الفتيات على كروموسوم X من كل والد. بالنسبة للفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر، هناك نسخة من كروموسوم X مفقودة بالكامل أو مفقودة جزئيًا أو متغيرة. قد تكون التغيرات الجينية لمتلازمة تيرنر واحدة مما يلي: أحاد الصبغي. يحدث الغياب الكامل لكروموسوم X عامة بسبب خطأ في الحيوان المنوي للأب أو في بويضة الأم. ينتج هذا وجود كروموسوم X واحد في كل خلية بالجسم. الفسيفساء الجينية. في بعض الحالات، يحدث الخطأ في انقسام الخلية في أثناء المراحل البكرة للنمو الجنيني. ينتج هذا وجود نسختين كاملتين من كروموسوم X في كل خلية بالجسم.
ينمو هؤلاء الأشخاص على أنهم إناث من الناحية البيولوجية، ولكن وجود مادة الكروموسوم Y تزيد خطر تطور نوع من السرطان يُسمى الورم الأرومي بالغدة التناسلية. الآثار المترتبة على فقدان أو تغير الكروموسوم يسبب فقدان أو تغير الكروموسوم X في متلازمة تيرنر حدوث مشكلات أثناء نمو الجنين ومشكلات أخرى في النمو بعد الولادة — مثل قصر القامة وقصور المبايض وعيوب القلب. تتباين الخصائص الجسدية والمضاعفات الصحية التي تنجم عن وجود هذه المشكلات في الكروموسومات بشكل كبير. عوامل الخطر يحدث فقدان أو تغير الكروموسوم X عشوائيًا. يحدث ذلك في بعض الأحيان، نتيجة لمشكلة مع الحيوانات المنوية أو البويضة، وفي أحيان أخرى، يحدث فقدان أو تغير الكروموسوم X في وقت مبكر من نمو الجنين. ولا يمثل التاريخ العائلي عامل خطر، لذا من غير المحتمل أن يكون لدى والدي طفل مصاب بمتلازمة تيرنر طفل آخر مصاب بنفس الاضطراب. المضاعفات يمكن أن تؤثر متلازمة تيرنر في النمو الصحيح للعديد من أجهزة الجسم، إلا أن هذا يتفاوت تفاوتًا كبيرًا بين الأفراد المصابين بهذه المتلازمة. وتشمل المضاعفات التي يمكن أن تحدث: مشكلات القلب. يولد الكثير من الرضّع المصابين بمتلازمة تيرنر ولديهم عيوب في القلب أو حتى شذوذات طفيفة في بنية القلب تؤدي إلى زيادة احتمالية تعرضهم لمضاعفات خطيرة.
اطلع ايضا:-مراحل نمو الطفل الرضيع حتى السنة الأولى بالشهور ما هي الأعراض الخاصة بمتلازمة تيرنر: متلازمة تيرنر هي مرض مثل أي مرض موجود والتي بالتأكيد لكل مرضٍ أعراض،كما أن هناك اختلافات بين تلك الأعراض من بين النساء والفتيات المصابة بهذه المتلازمة،أما في مرحلة الفتيات فمن الممكن أن يكون ظهور أعراض تلك المتلازمة بصورة متأخرة،ولكن فئة من الأعراض والسمات والتي تكون ظاهرة لدى الفتاة ومنها: حدوث ضعف في عملية النمو، ولكن بمرور الوقت تتطور تلك الأعراض. ما هو تشخيص متلازمة تيرنر؟ يقوم الطبيب بإجراء الفحوصات الطبية مثل عمل اختبارات معملية تحليل كروموسومات الطفل وتتضمن هذه الاختبارات تحليل عينة دم من وقت إلى آخر وتحتاج متلازمة تيرنر بعض الفحوصات الطبية قبل عملية الولادة مثل عمل موجات فوق الصوتية للأم. قبل عملية الولادة: من الممكن أن يشك الطبيب أن الطفلة تصيبها متلازمة تيرنر وذلك طبقاً للتحليل الذي يتم للحمض النووي DNA، والذي يكون باقيا من الخلايا قبل عملية الولادة، وبتلك الآلية يمكن معرفة إذا كان هناك تشوهاً خلقياً أم لا وذلك عن طريق أخذ عينة من دم الأم، أو عن طريق الموجات الصوتية قبل أن تتم عملية الولادة وذلك كما يلي: أن يكون هناك جزءاً كبير من السائل الخلفي حول رقبة الجنين، أو من الممكن أن يكون هناك مجموعة كبيرة من السوائل والتي تكون غير طبيعية.
كذلك ترتبط متلازمة تيرنر أحيانًا بحالة عدم تحمّل الغلوتين (داء البطن) أو مرض الأمعاء الالتهابي. مشكلات الهيكل العظمي. تؤدي مشكلات نمو العظام وتطورها إلى زيادة خطر التعرض للانحناء غير الطبيعي للعمود الفقري (الجنَف) وتقوُّس أعلى الظهر إلى الأمام (الحداب). وقد تزيد متلازمة تيرنر أيضًا من احتمالية إصابة العظام بالضعف وسهولة الانكسار (هشاشة العظام). صعوبات التعلم. عادة ما يكون مستوى ذكاء الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر عاديًا. ولكن هناك احتمالية أكبر للتعرض لصعوبات التعلم، وبخاصة التعلم المتعلق بالمفاهيم المكانية والرياضيات والذاكرة والانتباه. مشكلات الصحة العقلية. قد تواجه الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر صعوبات في التصرف في المواقف الاجتماعية، وقد يشعرن بالقلق والاكتئاب، وربما يكن أكثر عرضة لخطر اضطراب نقص الانتباه/فرط النشاط. العقم. أغلب الإناث المصابات بمتلازمة تيرنر يكن عقيمات. ولكن عددًا منخفضًا جدًا منهن يمكنهن الحمل تلقائيًا، وبعضهن يمكنهن الحمل باستخدام علاج للخصوبة. مضاعفات الحمل. نظرًا إلى أن النساء المصابات بمتلازمة تيرنر أكثر عرضة للإصابة بمضاعفات أثناء الحمل، مثل ارتفاع ضغط الدم وتسلُّخ الأبهري، ينبغي أن يقيّم حالتهن اختصاصي قلب (طبيب قلب) وطبيب متخصص في حالات الحمل عالية الخطورة (اختصاصي في طب الأم والجنين) قبل الحمل.
أخصائي النطق والحديث. أخصائي السلوك. مدربي الرياضة. يساعد الأخصائيون المذكورون بشكل كبير على نمو الطفل بحيث يكون أكثر ثقة بنفسه وأقوى جسديًا وأقل رهبة من المجتمع المحيط به. مضاعفات متلازمة كلاينفلتر قد تتسبب متلازمة كلاينفلتر بالعديد من المضاعفات الصحية، مثل: هشاشة العظام. تسوس الأسنان وتآكلها. سرطان الثدي. أمراض المناعة الذاتية. نقص كبير في الحيوانات المنوية أو عقم تام. من قبل رهام دعباس - الاثنين 23 آذار 2020
جميع الحقوق محفوظة 2021 جامعة المجمعة تصميم وتنفيذ وحدة البوابه الالكترونية عمادة تقنية. بوابة النظام الأكاديمي. عمادة القبول والتسجيل. البوابة الالكترونية هي منفذ الطالب للنظام الأكاديمي للجامعة والتي يستطيع الطالب من خلالها متابعة وضعه الأكاديمي في كل ما يهم مسيرته الجامعية.
معالي رئيس جامعة_المجمعة يترأس مجلس الجامعة في جلسته السابعة للعام الجامعي 1441 1442هـ. حل مشاكل الدخول على بوابة النظام الأكاديمي. استخراج السجل الأكاديمي يمكن للطالب الحصول على السجل الأكاديمي رسمي طيلة فترة دراسته الجامعية سواء باللغة العربية أو بالإنجليزية مع العلم أنه بالإمكان طباعة السجل الأكاديمي من بوابة النظام الأكاديمي لجامعة. عمادة القبول والتسجيل. جميع الحقوق محفوظة 2019 لـ جامعة المجمعة عمادة تقنية المعلومات – قسم البوابة الإلكترونية. بوابة النظام الأكاديمي بوابة الخريجين بجامعة المجمعة.
بوابة خدمات اعضاء هيئة التدريس والموظفين. النظام الاكاديمي المجمعة. جميع الحقوق محفوظة 2019 لـ جامعة المجمعة عمادة تقنية المعلومات – قسم البوابة الإلكترونية. جميع الحقوق محفوظة 2021 جامعة المجمعة تصميم وتنفيذ وحدة البوابه الالكترونية عمادة تقنية. أخبار بوابة النظام الأكاديمي – اغلاق بوابة القبول للعام الجامعي 1442. بعد الضغط سيتم توجيهك الي صفحة لإدخال البريد الإلكتروني وكلمة المرور. ويمكنكم الدخول الى بوابة الطلاب جامعة المجمعة من عن طريق الضغط على هذا الرابط. – مشاهدة خارطة جامعة المجمعة وكلياتها. جميع الحقوق محفوظة 2021 جامعة المجمعة تصميم وتنفيذ وحدة البوابه الالكترونية عمادة تقنية. النظام الأكاديمي Academic Online System. عدد المتصفحين الموجودين حاليا على البوابة هو. جميع الحقوق محفوظة جامعة تبوك 2006. خدمة البريد الإلكتروني للطلاب. تحوي جامعة المجمعة على كلية المجتمع وكلية العلوم الطبية التطبيقية وكلية العلوم الإدارية والإنسانية وكلية الهندسة وكلية التربية وكلية الطب بمحافظة. جميع الحقوق محفوظة 2021 جامعة المجمعة تصميم وتنفيذ وحدة البوابه الالكترونية عمادة تقنية. بوابة اللإستفسار و المساعدة.
أكد الدكتور محمد منصور، الخبير التربوي وأستاذ المناهج، أن إجراء امتحانات الثانوية العامة ورقيا يصب في صالح أولياء الأمور والطلاب، ويحقق مبدأ تكافؤ الفرص بينهم ويزيل القلق والتوتر من احتمالية سقوط السيستم ومشاكله. وأضاف أن النظام الورقي والبابل شيت هو الأفضل حاليا لامتحانات الثانوية العامة، حتى تتمكن وزارة التربية والتعليم من توفير شبكات الإنترنت بكفاءة بالمدارس وقتها يكون هناك استعدادا لإجراء امتحانات الثانوية بالتابلت. وأعلن"منصور" ، أنه من خلال امتحانات العام الماضي تبين أنها ليست صعبة، ولكنها فقط تقيس الفروق والقدرات العقلية بين الطلاب، وهو أمر طبيعي، لأن المقاييس القديمة التي تعتمد على الحفظ والتلقين والتي كان الطلاب يحصلون على نتائج أعلى من 100% هو منتهى الفشل، لأنه بذلك يقيس قدرة الطلاب على الحفظ وليس الإبداع والفهم. وأوضح الخبير التربوي، أن نظام الأسئلة الجديد سيكون في مصلحة الطالب، لأنها ستساعده على التخلص من أزمة الدروس الخصوصية التي تعتمد على الحفظ والتلقين للمواد الدراسية دون الفهم، لأن الامتحان في الماضي كان يأتي بالكامل من الكتاب المدرسي، لذا كان الطلاب يحصلون على الدرجة النهائية، ولكن حاليا بعض الأجزاء من الامتحان من داخل الكتاب المدرسي، وذلك ليتم قياس أنماطهم الفكرية والعقلية.