وأضاف سموه: "نجتمع هنا اليوم من أجل تدشين واحدة من المنشآت الرياضية التي ستسهم في تطوير ممارسة الرياضة، ومنح الفرصة لزيادة الممارسين الرياضيين بمختلف الألعاب والأنشطة، فهذه المنشأة التي تفتح أبوابها اليوم في هذا المنطقة الغالية تجسد الدعم اللا محدود من حكومة مولاي خادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبدالعزيز آل سعود، وسمو ولي العهد الأمين ـ حفظهما الله ـ أول جريدة سعودية أسسها: محمد صالح نصيف في 1350/11/27 هـ الموافق 3 أبريل 1932 ميلادي. وعاودت الصدور باسم (البلاد السعودية) في 1365/4/1 هـ 1946/3/4 م تصفّح المقالات
وأضاف سموه: "نجتمع هنا اليوم من أجل تدشين واحدة من المنشآت الرياضية التي ستسهم في تطوير ممارسة الرياضة، ومنح الفرصة لزيادة الممارسين الرياضيين بمختلف الألعاب والأنشطة، فهذه المنشأة التي تفتح أبوابها اليوم في هذا المنطقة الغالية تجسد الدعم اللا محدود من حكومة مولاي خادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبدالعزيز آل سعود، وسمو ولي العهد الأمين ـ حفظهما الله ـ، وهو دعم نشهده في كل يوم ونلمسه في كل جزء من وطننا الغالي، إيمانا منهما ـ أيدهما الله ـ بأهمية المنشآت الرياضية ودورها الحيوي في تنمية المجتمع وتحفيزه لتكون الرياضة جزءا من الحياة اليومية. ورفع سمو وزير الرياضة باسم كل الرياضيين خالص الشكر والتقدير والامتنان لقيادة وطننا الغالي، مؤكدا أن إطلاق اسم صاحب السمو الملكي الأمير هذلول بن عبدالعزيز آل سعود ـ رحمه الله ـ على المدينة الرياضية بمنطقة نجران؛ يمثل تجسيدا لمآثره واسهاماته يرحمه الله ودعمه للرياضة في المملكة، وهو وفاء لا يستغرب من قيادتنا الرشيدة لكل من عمل بجهد وإخلاص لخدمة أبناء وطنه. وأوضح سموه أن هذه المدينة سوف تكون متاحة لكل الرياضيين ولكل محبي الرياضة والموهوبين والباحثين عن صقل مواهبهم، وقال: "لقد وجهت زملائي القائمين على هذه المدينة بأن تكون متاحة لجميع الممارسين والرياضيين".
نجران – واصل – حسين القفيلي: افتتح صاحب السمو الأمير جلوي بن عبدالعزيز بن مساعد أمير منطقة نجران، وصاحب السمو الملكي الأمير عبدالعزيز بن تركي الفيصل وزير الرياضة اليوم, مدينة الأمير هذلول بن عبدالعزيز الرياضية بمدينة نجران، المقامة على مساحة 250 ألف متر مربع، محتضنة ملعبًا رئيسًا يستوعب 12 ألف متفرج، ومضماراً أولمبياً ، وصالة رياضية متعددة الاستخدامات، وثلاثة ملاعب خارجية، وصالة للمسبح، ومرافق ترفيهية وخدماتية. وأعرب سمو أمير منطقة نجران في كلمته خلال حفل الافتتاح، باسمه وباسم أهالي المنطقة، عن عظيم الشكر وجليل الامتنان لخادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبدالعزيز آل سعود، وسمو ولي عهده الأمين، ــ حفظهما الله ــ على كريم الدعم، وسخاء الرعاية، في سبيل أمننا وراحتنا ورفاهيتنا، وتعزيز أسباب العيش الكريم لنا. وأكد سموه أهمية الرياضة في تحقيق تطلعات القيادة قائلا: "تمثل الرياضة واحدة من مرتكزات رؤية المملكة 2030، إذ يعول عليها في بناء مجتمع حيوي وبيئة عامرة، ينعم أفراده بنمط صحي، إذ جعلت الرؤية سعادة المواطنين والمقيمين أبرز الأولويات، والتي لا تتحقق إلا بتمام صحتهم البدنية والنفسية والاجتماعية".
استقبل معالي رئيس الجامعة أ. د. فلاح بن فرج السبيعي في مكتبه صباح اليوم مدير مكتب الهيئة العامة للرياضه بنجران أ. عبدالله آل شيبان، حيث جرى خلال اللقاء تكريم رئيس الجامعة ووكيل الجامعة د. زهير بن حسن العمري وعدد من الجهات داخل الجامعة من قبل هيئة الرياضة بنجران؛ وذلك نظير ما قدمته الجامعة من تسهيلات لأندية المنطقة الرياضية واستكمال إقامة المباريات لنادي نجران على استاد الجامعة الرياضي وكذلك توفير الصالات الرياضية والدعم الفني خلال العام 2019 -2020. وأكد الدكتور السبيعي أن الجامعة تعمل على تقديم كافة التسهيلات والخدمات التي من شأنها خدمة المنطقة وأبنائها كونها بيئة تعليمية وتطويرية وخدمية تسعى في جميع مجالاتها الأكاديمية ومرافقها الخدمية للمساهمة في بناء المنطقة. وأضاف رئيس الجامعة حرصنا خلال السنوات الماضية على مد جسور التعاون وفتح آفاق من الشركات مع جميع الجهات في المنطقة تحت هدف واحد يجمعنا وهو خدمة المجتمع، حيث عقدنا الكثير من الاتفاقيات وأطلقنا مثلها من المبادرات الناجحة بما يتواكب مع رؤية اللمملكة 2030. افتتاح مدينة الأمير هذلول بن عبدالعزيز الرياضية بنجران – صحيفة البلاد. المصدر
غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط حساسًا للغاية، لأن المرض الذي يُعرف بـ "الثلاسيميا"، يحتاج إلى أنظمة غذائية مناسبة؛ حتى تساهم في تجنب المضاعفات الخطيرة له. منظمة الصحة العالمية، حددت يوم 8 مايو من كل عام، كيوم عالمي لـ مرض انيميا البحر المتوسط؛ بسبب خطورته الكبيرة، والحاجة الملحة لتعريف الناس به وبأضراره وطرق علاجه ومضاعفاته. إن التغذية السليمة تلعب دورًا كبيرًا في علاج العديد من الأمراض، أو على الأقل الحد من خطورتها؛ لذلك يجب على مرضى الثلاسيميا، الاهتمام كثيرًا بالتغذية؛ لمساعدتهم على مقاومة المرض ومضاعفاته. انيميا البحر المتوسط تعريف مرض انيميا البحر المتوسط مرض وراثي في الدم، يمنع مادة الهيموجلوبين الموجودة في كريات الدم الحمراء، والمسؤولة عن نقل الأكسجين من الرئتين إلى الأنسجة، من القيام بوظيفتها بشكل كامل، الأمر الذي يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الوراثي. غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط.. احذر الأطعمة الغنية بالحديد - challenge academy. أنواع المرض.. غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط هناك نوعين للمرض، وهما: ثلاسيميا ألفا: وتنقسم إلى الساكنة والبسيطة والشديدة وهيموجلوبين هـ. ثلاسيميا بيتا: وتنقسم إلى صغرى وكبرى. اقرأ أيضا: لـ الأخصائيين.. أهم 10 محاور لدراسة التغذية العلاجية لمرضى السكر أعراض مرض الثلاسيميا بالرغم من أن معظم المصابين بالمرض يكتشفونه بالصدفة، عندما يجروا تحليل صورة الدم، إلا أن هناك بعض الأعراض التي قد تظهر على المصابين ومنها: شحوب البشرة.
قد يؤدي ذلك إلى خلل في القلب والكبد والغدد الصماء، أيضا ضعف النمو للأطفال والمراهقين. اقرأ أيضا: أهم 10 مهام لأخصائي التغذية العلاجية علاج كثرة الحديد في الجسم علاج هذه المشكلة الكبيرة، يكمن في طريقتين، وقد يتم تنفيذهما معًا، الأولى تناول المريض لـ الأدوية التي تساعد في تقليل نسبة الحديد في الجسم والتي تُسمى "مزيلات الحديد chleators". الثانية تكون عبر إتباع نظام غذائي مناسب لحالة المريض؛ والذي يُبنى على نسبة الحديد التي يحتاجها، وبالتالي تناول أنواع معينة من الأطعمة وفقًا لنسب الحديد فيها. التغذية المناسبة لمرضى الثلاسيميا يجب أن تتم عملية علاج مريض أنيميا البحر المتوسط، من خلال التعاون بين طبيب أمراض الدم وأخصائي التغذية. حيث يجب على الأخير معرفة نسب الحديد المناسبة للمريض. في العموم يجب على مريض الثلاسيميا، عدم الإكثار من تناول الأطعمة الغنية بالحديد، كالكبد واللحوم الحمراء. أيضا العسل الأسود والبلح والتفاح والفول. مرض حمى البحر المتوسط. هناك بعض الأطعمة التي تحتوي على حمض الفوليك، الذي يساعد في إنتاج كريات الدم الحمراء، يجب على المريض تناولها ولكن تحت إشراف الأخصائي منها "البرتقال والبقوليات والخضروات والكتان واللوز والجزر".
ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط. ولهذا يطلق عليه أيضا فقر دم البحر الأبيض المتوسط. تاريخ حمى البحر الأبيض المتوسط وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة، وقد تم تشخيص هذا المرض على يد الطبيب كولي عام 1925 عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف. ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين: 1. نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه. 2. أشهر أعراض حمى البحر المتوسط وطرق التشخيص - الدليل الطبي Altebby. ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر. يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية (مختفية و غير ظاهرة)، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض.
إذ يصنع هذا الجين بروتينًا يسمّى بيرين (Pyrin) يوجد في خلايا الدم البيضاء وهو يسيطر على الالتهاب، فهو يوقف الالتهاب أو يبطئه عند عدم الحاجة إلى الالتهاب لمقاومة المرض، وعند وجود طفرة في جين (MEFV) لا يعمل البروتين بشكل صحيح؛ مما يؤدي إلى التهاب مؤلم، وطفح جلدي ، وحمى. [٥] تشخيص حمى البحر المتوسط وفي حال تشخيص المرض كمرض حمى البحر المتوسط فيعتمد الطبيب على عدد من العوامل، ومن أهمّها: [٥] أعراض المرض. استجابة المريض لعلاج الكولشيسين. التاريخ الطبي للعائلة. حمى البحر الأبيض المتوسط: مرض وراثي غير معروف السبب - جريدة الغد. نتائج الفحوصات الجينية. الفحوصات المخبرية، والتي تتضمن ما يأتي: ارتفاع عدد كريات الدم البيضاء، وهو مؤشر إلى استجابة مناعية. ارتفاع في معدل ترسّب كرات الدم الحمراء (ESR)، وهو يدلّ على استجابة التهابية. ارتفاع الفيبرينوجين في البلازما (plasma fibrinogen). ارتفاع بروتين الهابتوجلوبين، الذي يشير إلى أنّ كريات الدم الحمراء تُدمّر، وهو أمر شائع في مرض حمى البحر المتوسط. ارتفاع البروتين سي التفاعلي، فهو نوع خاص من البروتين الذي ينتجه الكبد في حالة وجود نوبات الالتهاب الحاد. ارتفاع الألبومين في البول، الذي يدلّ على وجود أعراض أمراض الكلى ، بالتزامن مع ظهور دم في البول.
*العلاج الوقائي لمنع حدوث أزمات حادة من مرض حمى البحر الأبيض المتوسط: أصبح دواء الكولتشسين Colchicine الحجر الأساسي في علاج هذا المرض منذ ان قال الدكتور جولدفنجر Goldfinger ان الاستعمال اليومي للكولتشسين يمكنه منع حدوث الأزمات الحادة للمرض. و الجرعة اليومية هي من واحد الى اثنين ملغم يومياً وطوال الحياة موزعة على جرعتين او ثلاث, وبهذه الوسيلة يمكننا منع حدوث أزمات مرضية في حوالي 65% من الحالات, بينما في الثلاثين بالمائة الباقون فإن استعمال الكولتشسين يجعل أزمات المرض عندهم اقل حدة واقل قوة ومتباعدة اكثر, أما الـ5% المتبقية فإن استعمال الكولتشسين لا يحدث أي تغيير لا في قوة الأزمات ولا في تباعد الفترات بينهما, وبالرغم من ذلك فإن هؤلاء الخمسة بالمائة يستمرون بتناول 2 ملغم يومياً لمحاولة منع حدوث داء النشوانية, ومن الجدير بالذكر أن زيادة كمية الجرعة لا يؤدي الى استجابة أحسن. والمرضى الذين لا يستجيبون للكولتشسين يمكن اعطاؤهم انترفيرون ألفا حيث لوحظ أن الانترفيرون قد يستجيب له تلك المجموعة من المرضى. مرض البحر الابيض المتوسط. وفي كل الأحوال يجب التذكير أن دواء الكولتشسين يمكن أن يحدث آثاراً جانبية من بينها: غثيان, إسهال, تقلصات في البطن وكذلك يمكن أن يحدث ضررا في بعض الكروموسومات وقد يؤدي الى العقم وعدم الإنجاب استشاري أمراض الجهاز الهضمي والكبد
3-إن زواج شخص مريض بالثلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 100% أطفال يحملون السمة. وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 4-إن زواج شخص مريض بالثلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال يحملون السمة. 50% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 5-إن زواج شخص يحمل سمة الثلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25% أطفال سليمين. 25% أطفال يحملون سمة التلاسيميا. 25% أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي. مرض حمي البحر المتوسط. 25% أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي وقد قام بعض الأهالي بتخصيص جروب علي الفيس بوك للدعم و تبادل الإستشارات يمكنكم زيارته على العنوان التالي نصائح مصورة مقدمة من برودكاست وراثة لمن يرغب في نشر المزيد من الوعي حول المرض وكما نرى فإن علاج مرض الثلاسيميا أو حمى البحر الأبيض المتوسط قد تدوم مدى الحياة لذا فالتبرع بالدم يصبح مسألة حيوية للغاية لكي يحصل مريض الثلاسميا علي إحتياجاته دون التعرض لمضاعفات خطيرة و هو أمر يستحق كل الرعاية و الإهتمام. و لازالت تنعقد الآمال على إيجاد علاجات جينية لمثل هذا المرض في المستقبل القريب
وكذلك فإن هذا الكشف مهم في تفهم العلاقة المعقدة ما بين تعديلات الجين MEFV العبثية وحدوث أو غياب الأعراض السريرية. المضاعفات: داء نشواني (Amyloidosis): حوالي 25% من مرضى حمى البحر الأبيض المتوسط يتحولون الى داء نشواني الذي يؤدي الى فشل كلوي, وهو مرض ناتج عن ترسب مادة الأميلويد في عدة أعضاء داخل الجسم مما يؤدي الى حدوث عدة أعراض مختلفة حسب العضو المصاب, ويكون نوع النشوانية الناتج عن حمى البحر الأبيض المتوسط نوع AA. ويعتبر داء نشوانية أهم مضاعفات حمى البحر الأبيض المتوسط والذي يسبب الوفاة في اغلبية حالات حدوثه. ويظهر داء النشوانية بعد فترة من ظهور الأعراض المعروفة لحمى البحر الأبيض المتوسط الا اننا احياناً اخرى قد نجد النشوانية كأول أعراض حمى البحر الأبيض المتوسط وقبل ظهور الأعراض الأخرى المتمثلة بارتفاع درجة الحرارة وآلام في البطن. وقد لوحظ أن نسبة ظهور النشوانية في هذا المرض تختلف حسب المنطقة التي ينحدر منها المصاب حيث تقول الدراسات أن نسبتها عالية في تركيا وتصل الى حوالي 60% من المصابين, ولكنها نادرة الحدوث عند الأرمن والعرب, وبالرغم من تلك الاحصائيات الا اننا في الأردن نشاهد بين الحين والآخر حالات من النشوانية ناتجة عن حمى البحر الأبيض المتوسط.