دكتوراه فخرية في الآداب من جامعة مالايا ماليزيا. دكتوراه فخرية من جامعة بكين بالصين. دكتوراه فخرية في العلاقات الدولية من جامعة موسكو. دكتوراه فخرية في القانون من جامعة واسيدا ، اليابان. جمعية الكشافة بادن باول في السويد. إنجازات المملكة العربية السعودية في عهد الملك سلمان إقرأ أيضا: من فضائل النبي صلى الله عليه وسلم أبناء الملك سلمان بن عبد العزيز آل سعود للملك سلمان بن عبد العزيز 13 ولداً ، وبعد ذلك سنتعرف على أسماء الأبناء مع وصفهم المختصر: الأمير فهد: الابن الأكبر للملك سلمان بن عبد العزيز. ولد عام 1955 وعمل مستشارا بوزارة الداخلية ثم نائب محافظ المنطقة الشرقية. وفاة الملك سلمان ٢٠٢١. كما شارك في العديد من المشاريع التجارية. توفي عام 2001. الأمير سلطان: ولد عام 1956 م ، وهو أول رائد فضاء من الوطن العربي. كما حصل على درجة الماجستير في العلوم الاجتماعية والسياسية من جامعة سيراكيوز بالولايات المتحدة الأمريكية. الأمير أحمد: ولد عام 1958 وهو الابن الثالث للملك سلمان وتوفي عام 2002 بنوبة قلبية. الأمير عبد العزيز: ولد عام 1960 وتخرج في جامعة الملك فهد للبترول والمعادن. الأمير فيصل: من مواليد 1970 ، حاصل على بكالوريوس العلوم في المملكة العربية السعودية من جامعة الملك سعود ودكتوراه من جامعة أكسفورد.
الرؤية الثانية: يوم الثلاثاء قبل يومين 2019-08-13 رأيت وكأني نايم في نفس مكاني في الواقع وبنفس لباسي وكأنني مستيقض وَلَكِن رؤيا بأنني على جانبي الأيمن وفتحةت عيني وشاشة التلفاز أمامي وكان خبر عاجل مكتوب في الشريط الأحمر " وفاة العاهل ،، الملك سلمان " وسعدت جدا بالخبر وقمت من على الفراش وأمسكت الجوال لأبحث عن الخبر ولم أجد أنه انتشر الخبر او علم به أحد ، فجاء في نفسي بأن الخبر حصري لي مباشر ولكن سوف يعلن للناس وينتشر وإستيقضت. حقيقة خبر وفاة الملك سلمان. انتهى. عدل سابقا من قبل ظهر وريث الانبياء في الجمعة أغسطس 16, 2019 2:54 pm عدل 4 مرات رد: خبر عاجــــــــــــــــــــــــــل " وفاة العاهل ،، الملك سلمان " من طرف علي بابكر الجمعة أغسطس 16, 2019 1:04 am اقتربت نهاية آل سعود عندما تجرؤوا على محارم الله في أطهر بقاع الأرض، "وشهد شاهد من أهلها". تم الإرسال من خلال التطبيق Topic'it علي بابكر عدد المساهمات: 300 نقاط: 398 إعجاب: -10 تاريخ التسجيل: 21/06/2019 رد: خبر عاجــــــــــــــــــــــــــل " وفاة العاهل ،، الملك سلمان " من طرف ظهر وريث الانبياء الجمعة أغسطس 16, 2019 1:09 am الجناح العدناني كتب: ارجوا من الاخ ظهر وريث الانبياء ان لا يغلق الرد في هدا الموضوع لا اعلم هل هو العاهر السعودي اخي نفعل ذلك حينما ننقلها لقسم المخصص لها.
اعتلال الدماغ هو مصطلح عام يصف وجود ضرر، أو خلل في الدماغ، يظهر على هيئة تغير في الحالة العقلية، والتي تكون مصحوبة أحياناً بالمظاهر الجسدية، مثل ضعف التنسيق بين حركات الأطراف. ويمكن أن يظهر اعتلال الدماغ على هيئة أعراض مختلفة تتراوح بين معتدلة، مثل بعض فقدان الذاكرة أو تغيرات في الشخصية، وحادة مثل الخرف، والتشنجات، والغيبوبة. والاعتلال الدماغي مرض يسبقه في معظم الحالات أسباب أخرى تؤدي إلى خلل في الدماغ، مثل اعتلال الدمـاغ الكبدي، الذي يعني وجود عطل في الدماغ بسبب مرض الكبد. ويختلف عمر المصاب وفقاً لاختلاف السبب. أعراض اعتلال الدماغ على الرغم من الأسباب العديدة والمتنوعة لاعتلال الدماغ ، فيوجد عرض واحد على الأقل موجود في جميع الحالات، وهو الحالة العقلية المتغيرة والتي تتمثل في التالي: عدم الإنتباه. سوء الحكم على الأشياء. سوء تنسيق الحركات. وتوجد بعض الأعراض الأخرى التي تمثل خطورة مثل: الخمول، الخرف. ارتعاش العضلات، والألم العضلي. التنفس بنمط محدد، يحدث عند حدوث تلف في الدماغ. الغيبوبة. ترجمة 'اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري' – قاموس الإنجليزية-العربية | Glosbe. وفي كثير من الأحيان ترتبط شدة ونوع الأعراض، بشدة وسبب المرض في المخ. أسباب اعتـلال الدماغ صورة توضح وجود ورم بالدماغ قد يكون سبب للمرض اعتلال الدماغ له أسباب عديدة ومتنوعة، وتتضمن بعض الأسباب ما يلي: العدوي (البكتيريا، الفيروسات، الطفيليات).
اليوم سوف نقدم بعض المعلومات الهامة عن أحد الأمراض التي وقف أمامها العلم عاجز لا يعرف العلاج الحقيقي لهذه الأمراض التي أصابت الحيوانات والإنسان بشكل كبير من القرون القديمة حتى الآن، هو مرض أو مصطلح " بريون " مشتق من جزيء معدي غني البروتين ويشير إلى العامل الممرض الذي يسبب اعتلال الدماغ الإسفنجي المنقول (TSEs). ما هي مكونات البريون ؟ هذه الجسيمات المعدية الصغيرة هي شكل يسبب المرض من بروتين يسمى بروتين بريون الخلوي (PrPc)، ويوجد PRPc بشكل أساسي على سطح الخلايا في الجهاز العصبي المركزي، ولكنه يوجد أيضًا في أنسجة الجسم الأخرى، على الرغم من أن الدور المحدد لـ PrPc لا يخلو من العوائق، تشير الدراسات إلى أن PrPc يلعب دورًا وقائيًا في الخلايا ويساعدها على الاستجابة لنقص الأكسجين. ما هي الأمراض التي يسببها البريون ؟ يتكون البريون من البروتين المطوي بشكل غير طبيعي والذي يسبب حالات تنكس عصبية متطورة ، مع وجود اثنين من أبرزهما اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري (مرض جنون البقر) الذي شوهد في الأبقار والماشية ومرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) في الإنسان، هذه البروتينات الخاطئة لا تتكاثر في الكائن الحي المضيف الذي تصيبه.
ما هو مرض اعتلال بيضاء الدماغ؟ مرض اعتلال بيضاء الدماغ (leukoaraiosis) الذي يشار إليه أيضًا باسم مرض المادة البيضاء هو مرض يصيب الأعصاب التي تربط أجزاء مختلفة من الدماغ ببعضها البعض وبالحبل الشوكي، وتُعرف هذه الأعصاب باسم المادة البيضاء، ويؤدي اعتلال بيضاء الدماغ إلى انخفاض وظائف هذه المناطق، الأمر الذي يؤثر في القدرة على التفكير والمحافظة على التوازن، وهو من الأمراض التقدمية، غالبًا ما يُصيب كبار العمر، ويزداد سوءًا مع مرور الوقت، ويعتمد العمر المتوقع بعد تشخيص الإصابة باعتلال بيضاء الدماغ على السرعة التي يتطور فيها، وشدة الحالات الأخرى التي يسببها، مثل السكتة الدماغية والخرف. [١] ما هي أعراض مرض اعتلال بيضاء الدماغ؟ يختلف اعتلال بيضاء الدماغ عن مرض الزهايمر الذي يؤثر على المادة الرمادية في الدماغ، فالمادة البيضاء تساهم في التركيز وحل المشكلات، كما أنها تؤدّي دورًا مهمًا في المزاج، والمشي، والتوازن، لذلك عند إصابتها بالاعتلال أو المرض ستظهر أعراض عند المصاب، منها: [٢] صعوبة التعلم أو تذكّر أشياء جديدة. صعوبة حل المسائل. تباطؤ التفكير. تسرب البول. الاكتئاب. علوم حياتية Life Sciences: كروتزفلد (الاعتلال الدماغي الاسفنجي) (الأحياء). مشكلات في المشي. مشكلات التوازن وكثرة السقوط.
ما أسباب حدوث مرض اعتلال بيضاء الدماغ؟ تشير الأبحاث إلى أن خطر الإصابة باعتلال بيضاء الدماغ يزداد مع تقدم العمر والإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، [٣] وتشير أيضًا إحدى الدراسات التي أجريت عام 2014 إلى أن اعتلال بيضاء الدماغ غير المبرر قد يكون ناتجًا عن الضرر الناتج عن السكتات الدماغية الصغيرة الصامتة، فالسكتة الدماغية الصامتة صغيرة جدًا لدرجة أنها تحدث دون أي أعراض، [٤] وتشمل العوامل الطبية ونمط الحياة وعوامل الخطر الأخرى التي تؤدّي دورًا في الإصابة بهذا الاعتلال ما يأتي: [٣] ارتفاع ضغط الدم المزمن. مرض السكري. عوامل وراثية. ارتفاع الكوليسترول. التعرض لسكتة دماغية سابقًا. التهاب الأوعية الدموية. مرض الشلل الرعاش ، يُشار إليه أيضًا باسم مرض باركنسون. التدخين.
ويشمل الدماغ الاسفنجي البقري (مرض جنون البقر) وسكرابي كورو بين أمور أخرى. [2] -اعتلال هاشيموتو الدماغي-الناشئة عن اضطرابات المناعة الذاتية -اعتلال دماغي أيضي سام-جامعاً لخلل المخ بسبب الإصابة أو فشل الجهاز، أو التسمم. الأسباب [ عدل] الاعتلال الاسفنجي يغير وظيفة المخ و/أو الهيكل. قد يكون سبب ذلك وكيل المعدية ( البكتريا أو الفيروسات أو بريون)، الخلل الأيضي أو mitochondrial، ورم الدماغ أو زيادة الضغط، التعرض لفترة طويلة للسموم (بما في ذلك المذيبات، المخدرات والكحول، والدهانات، والمواد الكيميائية الصناعية، وبعض المعادن)، الإشعاع، الصدمات التدريجيه المزمنه، وسوء التغذية أو نقص تدفق الدم أو الأكسجين إلى المخ. من المعروف أيضا أن استخدام ما يصاحب ذلك من الليثيوم مع نيوروليبتيكس أخرى يؤدي، في بعض الحالات النادرة، الاسفنجي. السمة المميزة للدماغ تغيير حالة النفسية. اعتماداً على نوع ومدى خطورة الاسفنجي، هي أعراض عصبية مشتركة الفقدان التدريجي للذاكرة والقدرة المعرفية، التغييرات شخصية خفية، وعدم القدرة على التركيز واللامبالاة والفقدان التدريجي للوعي. وتشمل أعراض عصبية أخرى قد يكون ميوكلونوس (غير الطوعي ألم العضلات أو مجموعة من العضلات) الرأرأة (حركة العين السريعة، غير الطوعي)، الهزة، ضمور العضلات وضعفها، الخرف والمضبوطات، وفقدان القدرة على البلع أو الكلام.
وفي كل عام يصيب هذا المرضُ شخصاً من كل مليون شخص في مختلف أنحاء العالم. يؤدي داء كروتزفيلد ـ ياكوب إلى مشكلات في الذاكرة وإلى تغيرات سلوكية ومشكلات في الرؤية، بالإضافة إلى سوء تناسق حركة العضلات. الظاهر أن داء كروتزفيلد ـ ياكوب ينتج عن وجود البريونات الشاذة التي تتجمع معاً في الدماغ. وهذا ما يؤدي إلى إلحاق الضرر بالدماغ. ومن الممكن أن يكون داء كروتزفيلد ـ ياكوب: فرادياً. وهو يحدث في هذه الحالة من غير أي سبب واضح. وراثياً. أي أنه ينتقل من الآباء إلى الأبناء ضمن الأسرة الواحدة. مكتسباً. وهو ما يحدث بسبب التماس مع نسيج مصاب. وعادة ما يكون هذا خلال العمليات الجراحية. هناك مخاوف من احتمال إصابة البشر بنوع من أنواع داء كروتزفيلد ـ ياكوب بسبب تناول لحوم الأبقار المصابة. تدعى هذه الحالة باسم "جنون البقر". وتظهر الأبحاثُ احتمالَ وجود صلة بين مرض جنون البقر وبين داء كروتزفيلد ـ ياكوب اللانموذجي. لكن هذه الحالة نادرة جداً. يتفاقم داء كروتزفيلد ـ ياكوب مع مرور الزمن. وهو يؤدي إلى الخَرَف، وإلى الوفاة في نهاية الأمر. يموت معظمُ المرضى خلال سنة من التشخيص. وتركِّز أساليبُ المعالجة حالياً على التحكم بالألم والأعراض الأخرى.
تماثل هذه الخصائص ما يحدث في الإصابة الحيوانية، دفع التعرف على هذه التشابهات المحاولات الأولى لنقل مرض البريون البشري (كورو) إلى الرئيسيات في عام 1966، ثم محاولة نقل كروتفيلد جاكوب في عام 1968، ثم محاولة نقل داء غيرستمان ستراوس في عام 1981. شكلت هذه السمات المرضية العصبية أساس التشخيص النسيجي لأمراض البريون البشري لسنوات، مع أن التغيرات المرضية متباينة كثيرًا بين حالة وأخرى وحتى ضمن الجهاز العصبي المركزي في الحالة المنفردة. [10] تتنوع العلامات السريرية عند البشر، وتشمل عادةً تغيرات في الشخصية واضطرابات نفسية كالاكتئاب وغياب التنسيق الحركي و/أو مشية غير متوازنة (رنح). يعاني المرضى أيضًا من حركات الاهتزاز اللاإرادية المُسماة الرمع العضلي، أو الأحاسيس غير المعتادة، أو الأرق، أو التشوش، أو مشاكل الذاكرة. يعاني المرضى في المراحل المتأخرة من تراجع عقلي شديد (خرف) ويفقدون القدرة على الحركة أو الكلام. [11] المراجع ^ Bastian FO, Sanders DE, Forbes WA, Hagius SD, Walker JV, Henk WG, Enright FM, Elzer PH (2007). " Spiroplasma spp. from transmissible spongiform encephalopathy brains or ticks induce spongiform encephalopathy in ruminants".