هناك حمض نووي لدى الكائنات الحية مسؤول عن الصفات الوراثية وهو الـDNA، فالحمض النووي يحتوي على الكروموسومات التي تحمل المواد الوراثية التي تنتقل من شخص لآخر أثماء عملية التكاثر. تجدر الإشارة إلى أن عدد الكروموسومات التي تحتوي على المادة الوراثية تساوي 24 زوج من الكروموسومات. خطبة صلاة الاستسقاء مكتوبة مؤثرة ومبكية ملف انجاز معلمة رياض اطفال ورود وزارة الدفاع الخدمات الطبية وظايف المؤسسه العامه للتامينات الاجتماعيه زوج مواطنة سعودية
[١] ما الفرق بين الصفات الوراثية السائدة والمتنحية؟ معظم الجينات في جسم الإنسان تحتوي على نسختان من كل جين مورث للإبن من الأب والأم، وتكون كل نسخة من هذا الجين مختلفة عن الأُخرى، فقد تمنح نسخة واحدة من هذا الجين لون عيون أزرق بينما تمنح النسخة الثانية لون عيون بني، ومن هنا تأتي فكرة الصفات الوراثية السائدة والمتنحية: [٢] تعني الصفات الوراثية السائدة أن هذه الصفات تهيمن وتطغى على الصفات الأخرى، فقد يسيطر لون العيون الأزرق على لون العيون البني، وفي معظم الأحيان تكون هذه الصفات هي التي تظهر وذلك لأنها أقوى من الصفات المتنحية. الصفات المتنحية حتى تظهر تتطلب وجود نسختين من الصفة المتنحية عند الأب والأم لكي تظهر مثل أن يكون لدى الأب والأم كلاهما جين الشعر المجعد لكي تنتقل هذه الصفة منهم إلى أبنائهم. هناك العديد من الصفات الأخرى التي تنتقل من الآباء والأبناء بهذه الطريقة بعضها تكون صفات سائدة والأخرى صفات متنحية، وذلك ينتج عنه تمازج واختلاف كبير في العديد من الصفات مثل شكل شحمة الأذن، القدرة على طوي اللسان، والعديد من الصفات الأُخرى. ما هي الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان؟ هناك العديد من الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان والتي تحدث بسبب حدوث تغير في تسلسل الحمض النووي والذي يكون لا يشبه التسلسل الطبيعي، يمكن أن تحدث الاضطرابات أو الأمراض الوراثية بسبب حدوث طفرة في جين واحد فقط، أو حدوث عدة طفرات في جينات متعددة، أو عن طريق مجموعة من الطفرات الجينية المختلفة والتي تكون متحدة مع عوامل بيئية أخرى، أو بسبب حدوث تلف أو ضرر للكروموسومات ذاتها؛ والكروموسومات هي المركبات التي تحمل الجينات، ومن هذه الأمراض الوراثية التي تصيب الإسنان: [٣] مرض الثلاسيميا.
استنتج علماء الوراثة من تجاربهم على النباتات والحيوانات أنّ الصفات الوراثية في جميع الكائنات الحية ومن ضمنهم الإنسان تنقسم إلى: الصفات السائدة: هي الصفات القوية التي تظهر على الفرد إن اجتمعت مع الصفة المشابهة لها أو المضادة، ففي تجارب مندل كانت صفة طول الساق هي الأقوى وإن اجتمعت مع صفة طول الساق أو صفة قصر الساق فإنّها هي التي ستظهر. الصفات المتنحية: هي الصفات الضعيفة التي لا تظهر على الفرد إلّا عندما تجتمع مع الصفة التي تشبهها، ففي تجارب مندل إنْ تمّ التزاوج بين نبات طويل الساق مع قصير الساق فسينتج طويل الساق، بينما إنْ تم تزاوج نبات قصير الساق مع آخر قصير الساق فهنا ستظهرصفة قصر الساق. الأمراض والجينات ترتبط بعض الأمراض بوجود خللٍ في أحد الجينات المنتقلة من الآباء إلى الأبناء، ويمكن أن يكون هذا الخلل في جينٍ واحدٍ مما يسّهل عملية اكتشاف المرض، بينما توجد صعوبة في اكتشاف كلّ الأمراض المتعلقة بالجينات؛ لأنّها لا تسير على نسقٍ واحدٍ، ومن أبرز الأمثلة على الأمراض الوراثية: فقر الدم المنجلي. داء هنتنجتون. سرطان الثدي. الصفات الوراثية السائدة والمتنحية #الصفات #الوراثية #السائدة #والمتنحية
استنتج علماء الوراثة من تجاربهم على النباتات والحيوانات أنّ الصفات الوراثية في جميع الكائنات الحية ومن ضمنهم الإنسان تنقسم إلى: الصفات السائدة: هي الصفات القوية التي تظهر على الفرد إن اجتمعت مع الصفة المشابهة لها أو المضادة، ففي تجارب مندل كانت صفة طول الساق هي الأقوى وإن اجتمعت مع صفة طول الساق أو صفة قصر الساق فإنّها هي التي ستظهر. الصفات المتنحية: هي الصفات الضعيفة التي لا تظهر على الفرد إلّا عندما تجتمع مع الصفة التي تشبهها، ففي تجارب مندل إنْ تمّ التزاوج بين نبات طويل الساق مع قصير الساق فسينتج طويل الساق، بينما إنْ تم تزاوج نبات قصير الساق مع آخر قصير الساق فهنا ستظهرصفة قصر الساق. الأمراض والجينات ترتبط بعض الأمراض بوجود خللٍ في أحد الجينات المنتقلة من الآباء إلى الأبناء، ويمكن أن يكون هذا الخلل في جينٍ واحدٍ مما يسّهل عملية اكتشاف المرض، بينما توجد صعوبة في اكتشاف كلّ الأمراض المتعلقة بالجينات؛ لأنّها لا تسير على نسقٍ واحدٍ، ومن أبرز الأمثلة على الأمراض الوراثية: فقر الدم المنجلي. داء هنتنجتون. سرطان الثدي. Source:
علم الوراثة علم الوراثة هو العلم الذي يدرس الجينات وما ينتج عنها في الكائنات الحية، وقد كان الإنسان يتبع علم الوراثة منذ زمانٍ بعيدٍ في النباتات والحيوانات؛ حيث كان يزاوِج نباتاتٍ ذات صفاتٍ جيدةٍ مع نباتاتٍ ذات صفاتٍ رديئةٍ للحصول على محصولٍ زراعيٍّ جيد، كما كان يزاوِج الحيوانات أيضاً، ومن الأمثلة على ذلك مزاوجة الفرس العربي الأصيل مع فرسٍ غير أصيل لتحسين صفاته، ولكن لم يظهر مفهوم على الوراثة الحديث إلّا بعد اكتشاف مندل في آلية انتقال الصفات الوراثية. الصفات الوراثية الصفات الوراثية هي الصفات التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء في الكائنات الحية، وهي تتواجد في (DNA)، حيث توجد على شكل كروموسومات وهي عبارةٌ عن مواد توجد داخل النواة التي لاحظ العلماء أنّها تحب وتتعطّش للألوان كثيراً، وشكلها شبيه بشكل المقص(X)، وتحتوي النواة الطبيعية على ٢٤ زوجاً من هذه الكروموسومات، وهي التي تحمل الصفات الفردية للإنسان. انتقال الصفات الوراثية عند الإنسان يشترك أفراد الجنس البشري ببعض الصفاتٍ التي تجعلهم ينتمون إلى نفس النوع بشكلٍ عام، وتتصف جماعةٌ معينةٌ بصفاتٍ محددةٍ تُظهِر وجود علاقةٍ مشتركةٍ فيما بينهم، وتنتقل هذه الصفات من الوالدين إلى الأبناء، فعندما يتم التزاوج بين الأم والأب فإنّ الكروموسومات ذات الصفة المعينة تجتمع معاً في الجنين لإظهارها، حيث يأخذ الجنين كروموسوماً من الأم وكروموسوماً من الأب ليكوّن زوجاً من الكروموسومات.
الصفة المتنحية ( بالإنجليزية: Recessive trait) هو مصطلح يُستخدم في علم الوراثة للدلالة على الصفة التي تظهر عند اجتماع اثنين من الألائل المتنحيات، ولا يمكن أن يظهر عند وجود أليل واحد متنحي، وذلك لأن الأليل السائد يطغى على المتنحي ويظهر صفات الجين السائد. حيث أن الصفة الوراثية السائدة تظهر على الجيل الناتج من تزاوج صفة سائدة وأخرى متنحية، بينما تتنحى الصفة المتنحية عن الظهور في الجيل الأول وقد تظهر في أجيال لاحقة تحت شروط معينة. ونتيجة لذلك يكون ظهور الصفة السائدة أكثر عند الكائنات الحية من ظهور الصفات المتنحية. يرمز للصفة المتنحية دائماً بالأحرف الصغيرة مثل: ( t ،h ،b ،e). وإذا تزاوج شخصين والاثنان من الصفة الوراثة المتنحية مثلا ذكر ذات عيون زرقاء مع أنثى ذات عيون زرقاء فالنتيجة 100% طفل ذات العيون الزرقاء وتعتبر هذه الصفة صفة متنحية. [1] الفرق بين الصفة السائدة والمتنحية [ عدل] الصفة السائدة عكس الصفة المتنحية، فوجود أليل واحد فقط داخل الصفة تكون كافية لظهور الصفة السائدة. أما الصفة المتنحية فلا يمكن أن تظهر إلا بعدم وجود أي أليل سائد، لذلك لا تظهر الصفة المتنحية إلا بوجود أليلان متنحيان.
والنصف الآخر سيحمل صفة شحمة الأذن الملتصقة. انظر أيضاً [ عدل] سيادة وراثة سائدة مرتبطة بX وراثة متنحية مرتبطة بX مراجع [ عدل]
فوفقا للأرقام الصادرة عن الأمم المتحدة، يعاني حوالي 4 ملايير شخص [أي ما يقارب ثلثي سكان العالم] من ندرة حادة في المياه خلال شهر واحد على الأقل من كل عام. ويعتقد أن ما يصل إلى 700 مليون شخصا في جميع أنحاء العالم بالإمكان أن يصبحوا تحت تهديد خطير بسبب ندرة المياه الشديدة بحلول عام 2030. ما هي الحلول ؟ هناك العديد من الجمعيات الخيرية التي تعمل على إيجاد إمدادات مستدامة من المياه الصالحة للشرب على مستوى الفئات الأكثر تضررا في مختلف أنحاء العالم، وهذا العمل الهام يحتاج إلى الإستمرارية والتوسع. لكن المشكلة الأساسية والمتمثلة في زيادة الطلب على مورد محدود، لا يمكن معالجتها إلا بإستخدام هذا المورد بمزيد من العقلانية والكفائة، ولا سيما في الصناعة والزراعة. ومن الأمثلة على كيفية إستخدام المياه بمزيد من الكفاءة: إعادة تدوير المياه المستعملة، وتقنيات الري الأقل إستهلاكا للماء، والتشجير…وغيرها من التقنيات والوسائل التي أصبح المجتمع العلمي يساهم بها. ما الذي يمكننا القيام به نحن كأفراد للمساعدة كأفراد، ما يمكننا القيام به للمساعدة هو دعم الجمعيات الخيرية، وزيادة الوعي بالمسألة والعمل على التحسيس بأهميتها، وكذلك يمكننا المشاركة في أحداث اليوم العالمي للمياه التي تنظم في جميع أنحاء العالم، وبطبيعة الحال، أن نكون حذرين مع كيفية إستهلاكنا للماء في حياتنا.
أوصى مؤتمر الأمم المتحدة للبيئة والتنمية (UNCED) على الاحتفال باليوم العالمي للمياه في 1992 وقامت الجمعية العامة للأمم المتحدة بتحديد 22 مارس 1993 كأول يوم للاحتفال به، وذلك لتنبيه المجتمعات العالمية بأهمية المياه العذبة والدعوة إلى الإدارة المستدامة لمواردها. تشير الإحصائيات إلى: - أن كل شخص يشرب 2- 4 لترات من المياه يوميا. - 75 ٪ من عمليات سحب المياه الصناعية تستخدم لإنتاج الطاقة. - يستخدم حوالي 8 ٪ من توليد الطاقة العالمية من أجل ضخ ومعالجة ونقل المياه. - تتشارك دولتان أو أكثر في حوالي 300 نهر و100 بحيرة و300 خزان جوفي، ويقع حوالي 40% من الكرة الأرضية حول هذه المجاري المائية المشتركة، كما يعتمد حوالي نصف سكان العالم على هذه المجاري. المياه المحلاة في المملكة - لجأت المملكة العربية السعودية إلى توفير مياه الشرب المحلاة لسد احتياجات السكان المزايدة من خلال العديد من محطات التحلية. - تعتبر المملكة أكبر دول العالم إنتاجاً للمياه المحلاة وتغطي هذه المياه حوالي 70% من مياه الشرب فيها. تحديات تواجه المملكة العربية السعودية والجهات المختصة بتوفير مياه الشرب - محدودية موارد المياه الطبيعية المتاحة.
1- تكليف يوم دولى للاحتفال بالمياه العذبة هو توصية قدمت فى اجتماع منظمة الأمم المتحدة المعنى بالظروف البيئية والتنمية الذى عقد فى "ريو دى جانيرو" فى عام 1992. 2- استجابت جمعية المساهمين العامة للأمم المتحدة بتعيين يوم 22 مارس 1993 بوصفه اليوم العالمى الأضخم للمياه. 3- اعتمدت الجمعية العمومية للأمم المتحدة الأمر التنظيمي "A/RES/47/193" فى 22 كانون الأول 1992، وأعربت بموجبه يوم 22 مارس من كل عام بكونه اليوم الدولى للمياه، وذلك للاحتفال به ابتداء من عام 1993. 4- دعت جمعية المساهمين العامة فى هذا المرسوم الدول إلى تكريس هذا اليوم، وفق مقتضى الحال فى التوجه الوطنى، لأنشطة محسوسة من قبيل صعود الوعى بواسطة أصدر المواد الوثائقية وتوزيعاها، وتحضير اجتماعات واجتماعات مائدة مستديرة وحلقات دراسية ومعارض بصدد إستظهار وإنماء موارد المياه وتأدية توصيات جدول إجراءات القرن 21. تاريخ يوم المياه العالمي تعود رأي ذلك اليوم الدولي إلى عام 1992، وهو العام الذي انعقد فيه مؤتمر الأمم المتحدة المعني بالبيئة والتنمية في ريو دي جانيرو. في نفس العام، اعتمدت الجمعية العمومية للأمم المتحدة مرسومًا تم بموجبه نشر وترويج يوم 22 آذار من كل عام يومًا عالميًا للمياه، شريطة أن يكمل الاحتفال به اعتبارًا من عام 1993.