لهذا السبب ، قد يحتاج الشخص إلى استخدام جهاز التنفس الصناعي. من النادر أن يعاني الشخص المصاب بمرض التصلب الجانبي الضموري من فترات هجوع على عكس التصلب اللويحي. يعاني مرضى التصلب اللويحي من ضعف عقلي أكثر بينما يعاني مرضى التصلب الجانبي الضموري من ضعف جسدي أكثر. نادرًا ما يكون مرض التصلب اللويحي في المراحل المتأخرة منهكًا أو مميتًا ، في حين أن مرض التصلب الجانبي الضموري منهك تمامًا مما يؤدي إلى الشلل والموت. أوجه التشابه بين علامات وأعراض التصلب اللويحي و التصلب الجانبي الضموري تتشابه بعض علامات و أعراض التصلب اللويحي العصبي المتعدد والتصلب الجانبي الضموري ، وتشمل: إعياء صعوبة المشي تشنجات عضلية لا إرادية ضعف العضلات تداخل الكلام أو صعوبة البلع (أقل شيوعًا للتصلب المتعدد) لا يوجد علاج معروف 4. الفرق بين التصلب الجانبي الضموري والتصلب اللويحي من ناحية التشخيص والعلاج على الرغم من الفرق الكبير بين مرض التصلب اللويحي والتصلب الجانبي الضموري ، لا يزال التشخيص الخاطئ يؤثر على تشخيص المرض ونوعية حياة المريض. يعتمد التشخيص على الحصول على تاريخ دقيق وفحص عصبي بالإضافة إلى استخدام التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) ، والتي تعتبر صعبة وتعتمد على حالة المرض الحالية لدى الأفراد.
– أعراض المثانة والامعاء: تشير التقديرات إلى أن أكثر من 90% من المصابين ب التصلب المتعدد يعانون في مرحلة ما من خلل في المثانة ، بما في ذلك سلس البول ، وعلى الجانب اللآخر عادةً لا يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري من سلس البول، ويعاني كل من المصابين بالتصلب المتعدد والتصلب الجانبي من الإمساك ، ولكن الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد هم أكثر عرضة للإصابة بسلس الأمعاء (الإسهال). أوجه الشبه في الأعراض: على الرغم من اختلاف الأعراض الأولية لهذه الأمراض، إلا أنها تشترك في أعراض متشابهة، والتي تشتمل على: – ضعف عضلات الذراعين والساقين: يعاني الأشخاص المصابون بالتصلب الجانبي الضموري من انخفاض في القوة والقدرة على استخدام العضلات في أذرعهم وساقيهم، ويحدث لهم ضمور في العضلات مما يسبب صعوبة في المشي، في النهاية ، وبالرغم من أن العديد من الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد يعانون من مشاكل في المشي ، إلا أن ذلك لا يحدث مع الجميع. – صعوبات الكلام: عسر التلفظ هو اضطراب الكلام الأكثر شيوعًا الذي يعاني منه الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري والأشخاص المصابين بمرض التصلب المتعدد، قد يتكلمون ببطء ، بهدوء ، في إيقاعات غريبة، وعلى الرغم من أن هذا قد يجعل من الصعب فهم كلامهم ، إلا أن معنى ما يقولونه طبيعي.
في بعض البلدان ، يتم تحديد هذا الاضطراب على أنه التصلب الجانبي الضموري (ALS). عادة ما يكون الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 75 عامًا هم ضحايا هذا المرض. في MND ، يدخر النظام الحسي. لذلك لا تظهر الأعراض الحسية مثل التنميل والوخز والألم. طريقة تطور المرض الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية في النخاع الشوكي ، ونواة المحرك العصبي القحفي والقشرة هي المكونات الرئيسية للجهاز العصبي المركزي المتأثر بالـ MND. ولكن ، قد تتأثر أيضًا أنظمة عصبية أخرى. على سبيل المثال ، في 5٪ من المرضى ، يمكن ملاحظة الخرف الجبهي الصدغي بينما لوحظ في 40٪ من المرضى المصابين بالضعف الإدراكي في الفص الجبهي. سبب MND غير معروف. لكن يُعتقد على نطاق واسع أن تراكم البروتين في المحاور هو المرض الأساسي الذي يسبب MND. وتشارك أيضا سمية الجلوتامات بوساطة الإثارة والأضرار العصبية التأكسدية في التسبب في المرض. المظاهر السريرية في MND ، يتم رؤية أربعة أنماط سريرية رئيسية ؛ قد تندمج هذه مع تطور المرض. التصلب الجانبي الضموري (ALS) التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو عرض نموذجي للأباعد الورمية يبدأ عادةً من طرف واحد ثم ينتشر تدريجياً إلى الأطراف الأخرى وعضلات الجذع.