يحتاج المرضى الذين يعانون من حمى البحر المتوسط لمتطلبات غذائية أعلى من المتوسط للسعرات الحرارية والمغذيات، وعادة ما يعاني مرضى فقر الدم المنجلي من نوبات المرض نتيجة لنقص المغذيات، وفقدان دهون الجسم خاصة في حالات الأطفال الذين يعانون من الانيميا المنجلية، ولا يزال سبب هذا النقص غير مفهوم تماماً. لا ينصح مريض الانيميا المنجلية بالصيام ، وينصح باتياع نظام غذائي غني بالخضراوات والفواكه والحبوب الكاملة والبقوليات، وأن يتناول المكملات الغذائية التي تحتوي على معظم العناصر الغذائية الرئيسية التي تمنع أو تقلل من تفاقم فقر الدم. يزيد الجفاف ونقص الماء من احتمال حدوث نوبات حمى البحر الأبيض المتوسط، لذا يجب على المريض استهلاك ما يكفي من الماء، وتجنب ممارسة الرياضة أو التعرض للحرارة الزائدة، دون ترطيب الجسم بشكل كافي، وتشمل الأسباب الأخرى لتفاقم المرض على ما يلي: القلق والضغط العصبي. هل مرض حمى البحر المتوسط خطير؟ - موضوع سؤال وجواب. التعرض للبرد الشديد أو الحرارة الشديدة. التعرض للعدوى. النظام الغذائي الغني بالدهون. بعض أنواع الأدوية. للمزيد: أهم عشرة أغذية لفقر الدم أمراض الدم الوراثية
د. كريم مأمون تعتبر حمى البحر الأبيض المتوسط، أو ما تسمى بالتهاب الأغشية المصلية الدوري، من أكثر أنواع الحمى شهرة، وقد سميت بهذا الاسم لأنها مرض وراثي شائع في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط، وعند الأعراق من العرب والأتراك والإيطاليين والأرمن، فنسبة حدوثها بين هذه الشعوب هي 1-3 بالألف، بينما تندر مشاهدتها في الأجزاء الأخرى من العالم. مرض حمي البحر المتوسط. يورث المرض بصورة متنحية، أي أنه لكي يصبح الشخص مصابًا لابد من وجود نسختين من المورثة الحاملة للمرض، إحداهما من الأب والأخرى من الأم، أما إن وجدت مورثة واحدة فقط حاملة للمرض لدى الشخص فإنه يصبح حاملًا للمرض لكنه غير مصاب به، وهذا يعني أنه لابد أن يكون كلا الأبوين مصابان أو يحملان المرض حتى يكون ابنهم مصابًا به. ما هي أعراض وعلامات المرض؟ يمكن أن نشاهد أعراضه في الأسابيع الأولى بعد الولادة، إلا أن 50% من المرضى تظهر عندهم الأعراض في السنوات العشر الأولى من العمر، وفي حوالي 80% من الحالات تظهر قبل سن العشرين، وفقط في 5% تكون بداية الأعراض بعد سن الثلاثين. وتشمل الأعراض: نوبات متكررة من ارتفاع درجة الحرارة، آلام في البطن (عند 95% من المرضى)، آلام في الصدر وعادة ما تكون في جهة واحدة من الصدر، آلام مفصلية وعادة ما تكون في مفاصل الركبة والكاحل والرسغ، طفح جلدي وخاصة على الساقين أسفل الركبة، آلام حادة على مستوى الرأس والشعور بالقلق مع ضيق في التنفس، عدم القدرة على الأكل أو بلع أي شيء خاصة أول يوم من الهجمة، عدم القدرة على فرد الظهر والانحناء طوال فترة الهجمة، تغيير في طعم الفم مع تغيير لون البول إلى اللون الداكن أيضا، عند الذكور التهاب وتورم وآلام في الصفن والخصيتين.
[5] هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟ لا تحتاج الحالات الطفيفة من أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) لأي علاج يذكر، أما الحالات المتوسطة والشديدة فتحتاج غالبًا إلى إجراء عمليات نقل دم بصورة منتظمة، وذلك لتعويض ما يتم تكسيره من خلايا الدم بالجسم، مع مراعاة أن يتم إعطاء المرضى الذين يخضعون لعمليات نقل الدم أدوية تساعد على سحب نسبة الحديد الزائدة بالجسم، والتي تتراكم نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة، كذلك يمكن علاج أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) باستخدام تقنية الخلايا الجذعية التي تضمن للمريض الشفاء التام وعدم حاجته إلى عمليات نقل الدم المتكررة. وبالرغم من أن أنيميا البحر الأبيض المتوسط من الأمراض المزمنة، إلا أنه من الممكن علاجها وذلك بزرع نخاع العظم من أحد الأخوة الغير المصابين، من تتطابق أنسجته مع المصاب، وينصح الأطباء المرضى باتباع نظام غذائي صحي مناسب، والتعايش مع المرض، وتكمن خطورة أنيما البحر الأبيض المتوسط بالإسراف في تناول الأطعمة الغنية بالحديد كاللحوم الحمراء والكبد والتمر والعسل الأسود والتفاح وعدم المبالغة في تناولها، كما ينصح أيضا بعدم تناول الفول لأن قشرته تحتوي على مواد تساعد على تكسير كريات الدم الحمراء، وهو ما يعاني منه أصحاب هذا المرض وفي حال الرغبة فيتناول الفول يجب إزالة القشرة.
هناك تداخل بين الكولشيسين وبعض الأطعمة والأدوية، فمثلًا ينصح المريض بعدم شرب عصير الكريفون، وبعدم تناول المضادات الحيوية من نوع ماكرولايد، وكذلك أدوية الشحوم ومضادات الفطور، فكلها تزيد من سمية الدواء. إجراء التحاليل الدموية وفحص عينة بول مرتين في السنة للمتابعة وللبحث عن وجود البروتين وخلايا الدم الحمراء في البول. والمرضى الذين لا يستجيبون للكولشيسين يمكن إعطاؤهم إنترفيرون ألفا، وبالرغم من ذلك فإنهم يستمرون بتناول 2 ملغ يوميا من الكولشيسين لمحاولة منع حدوث الداء النشواني. مرض حمى البحر المتوسط. اذا كنت تعتقد أن المقال يحوي معلومات خاطئة أو لديك تفاصيل إضافية أرسل تصحيحًا