انحلال البشرة الفقاعي (بالإنجليزية: Epidermolysis Bullosa) هو مرض جيني نادر، يُعاني أصحابه من ترقق وضعف شديد في طبقات الجلد، يجعله أكثر عرضه للتشققات والجروح بمجرد لمسه. وهو من الأمراض شديدة الخطورة التي تتطلب الكثير من الرعاية والحرص في التعامل مع المريض لتفادي حدوث مُضاعفات. مرض انحلال الجلد الفقاعي .. هل من علاجٍ شاف؟ | صحة و جمال | وكالة أنباء سرايا الإخبارية - حرية سقفها السماء. أسباب انحلال البشرة الفقاعي مرض انحلال البشرة الفقاعي هو مرض جيني يرثه الابن من أحد أبويه، أو يرث الجين المتنحي من كلا الأبوين، وفي بعض الأحيان تحدث طفرة جينية تؤدي إلى ظهور المرض دون عوامل وراثية، إلا أن هذا المريض يورثها لأبنائه فيما بعد. وهو عبارة عن خلل في الجين المسؤول عن تكوين بروتين الكولاجين الذي يعمل على تقوية الجلد وثبات طبقاته فوق بعضها، ومن ثم فإن غيابه يؤدي إلى هشاشة الجلد وضعفه، وسهولة إصابته بالخدوش والجروح المؤلمة. ومن شدة الترقق الذي يُصيب الجلد، أُطلِق على الطفل الذي يُصاب بهذا المرض "الطفل الفراشة"، نظرًا لأن جلده يكون شديد الترقق تمامًا كأجنحة الفراشة. أنواع انحلال البشرة الفقاعي انحلال البشرة الفقاعي البسيط: وهو نوع بسيط يؤثر فقط على الطبقة الخارجية للجلد، وتظهر أعراضه على اليدين والقدمين، وفيه تتحسن حالة المريض مع الوقت.
انحلال البشرة الفقاعي in English علاج انحلال الجلد الفقاعي من الضروري التغيير في نمط الحياة وجعلها صحية أكثر حتى يمكن الحد من الأثار والأعراض التي يسببها هذا المرض وبعد ذلك تبدأ مرحلة تناول الأدوية التي تساعد على التخلص من الحكة والآلم الناتج عنها كما يمكن تناول المضادات الحيوية التي تساعد في معالجة الجروح إن وجدت.
2003 ^ Rapini, Bolognia & Jorizzo 2007 ، صفحة 458 إخلاء مسؤولية طبية التصنيفات الطبية ICD9CM: 757. 39 MeSH ID: D016108 DiseaseDB: 29580 ICD10CM: Q81. 2 OMIM ID: 131750, 131750 ICD-9: 757. 39 المعرفات الخارجية NCI Thesaurus ID JSTOR ID: epidermolysis-bullosa-dystrophica UMLS CUI: C0079294 GARD rare disease ID: 2150 Disease ontology: DOID:4959 بوابة طب هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. ما مرض انحلال الجلد الفقاعي - موقع محتويات. فضلًا شارك في تحريرها. ع ن ت
وتعبّر عن أملها أن "يستمرّ هذا الوضع وأن تُرفع العقوبات"، مع التأكيد أنّ "ثمّة مخاوف كبيرة تراود أسر المرضى إزاء نفاد الضمادات التي خصّصتها يونيسف للجمعية". وتتحمّل عائلات المرضى تكاليف باهظة شهرياً بسبب مضاعفات المرض، علماً أنّ "الحكومة الإيرانية لا تقدّم دعماً في هذا الإطار"، بحسب ما تقول والدة فاطمة التي تشكر جمعية "مرضى انحلال البشرة الفقاعي" التي تقدّم خدمات مجانية للعائلات. ويتراوح عدد الإيرانيين المصابين بانحلال البشرة الفقاعي ما بين ألف و1200 شخص، بحسب ما أوضح رئيس الجمعية حميد رضا هاشمي غلبايغاني، الذي لفت إلى أنّه تمّ التعرف إلى 850 شخصاً منهم وهم يتلقّون الخدمات التي توفّرها الجمعية. أضاف هاشمي غلبايغاني، في حديث إلى وكالة "ميزان" التابعة للسلطة القضائية الإيرانية، أنّ عدد هؤلاء المرضى في إيران أكثر من بقية الدول، عازياً السبب إلى زواج الأقارب. وتابع هاشمي غلبايغاني أنّ 95 في المائة من المرضى المستفيدين من خدمات الجمعية هم أولاد أزواج من الأقارب. ولفت هاشمي غلبايغاني إلى أنّ ابنه يعاني من هذا المرض، شارحاً أنّ زوجته هي ابنة عمّه. واستمرار معاناة هؤلاء المرضى وأسرهم دفعهم إلى رفع شكوى ضدّ الشركة السويدية في العام الماضي، بحسب ما يقول محاميهم محمد ذاكر حسين، الذي يدير المركز الإيراني للقانون الجنائي الدولي المسجّل في هولندا ويحظى بموقع استشاري لدى منظمة الأمم المتحدة.