الساركوما الوعائية القلبية (بالإنجليزية: Cardiac Angiosarcoma): يؤثر هذا النوع من الساركوما بنسبة 90% على الخلايا المبطنة للأذين الأيمن (بالإنجليزية: Right Atrium) ثم سرعان ما تنتقل إلى عضلة القلب (بالإنجليزية: Myocardial Wall) ثم الوريد الأجوف (بالإنجليزية: Vena Cava) ثم الصمام ثلاثي الشرفات (بالإنجليزية: Tricuspid Valve). ساركوما الأنسجة الرخوة: الأسباب، والأعراض، والعلاج. الساركوما الوعائية الجلدية (بالإنجليزية: Cutaneous Angiosarcoma): يظهر هذا النوع من الساركوما في الأوعية الدموية تحت سطح جلد الرقبة والوجه، وقد يصاحبها تورم الأوعية الليمفاوية. الساركوما الوعائية بالثدي (بالإنجليزية: Breast Angiosarcoma): يؤثر هذا النوع من الساركوما على أثداء النساء اللاتي تعرضن للعلاج الجراحي أو الإشعاعي نتيجة إصابتهن السابقة بسرطان الثدي، وتعد ساركوما الثدي من أنواع السرطان سريعة الانتشار وصعبة العلاج. الساركوما الوعائية بالأنسجة الرخوة (بالإنجليزية: Soft Tissue Angiosarcoma): تؤثر ساركوما الأنسجة الرخوة على أي مكان بالجسم، وتظهر على هيئة تورمات في الأنسجة تزداد في الحجم تدريجياً، ويصاحبها تلف الصفائح الدموية واحتمالية حدوث نزيف مفاجئ. الساركوما الوعائية العظمية (بالإنجليزية: Bone Angiosarcoma): يعد هذا النوع من السرطان نادر الحدوث لكنه يمكن أن يصيب كبار السن الذين تتراوح أعمارهم بين 50-70 سنة، وعادةً ما يظهر في عظام القفص الصدري، والعمود الفقري، والجمجمة.
اجعل أصدقاءك وعائلتك بقربك. كما أن الحفاظ على قوة علاقاتك الوثيقة سيساعدك على التعامل مع ساركوما الأنسجة الرخوة. يمكن للأصدقاء والعائلة تقديم الدعم العملي الذي ستحتاج إليه، مثل المساعدة في الاهتمام بمنزلك إذا كنت في المستشفى. ويمكن أن يمثلوا دعمًا عاطفيًا حينما يرهقك السرطان. ابحث عن شخص ما للتحدث معه. ابحث عن مستمع جيد لديه الرغبة في الاستماع لحديثك عن آمالك ومخاوفك. قد يكون صديقًا أو فردًا من العائلة. قد يكون من المفيد أيضًا الحصول على الاهتمام والتفهم من مستشار أو أخصائي اجتماعي طبي أو عضو من رجال الدين أو إحدى مجموعات دعم السرطان. هل الساركوما قاتل نجلها. الاستعداد لموعدك إذا كان طبيب العائلة يشك في إصابتك بساركوما الأنسجة الرخوة، فسوف يتم تحويلك على الأغلب إلى طبيب أمراض سرطانية (أخصائي أورام) متخصص في حالات الساركوما. تندر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة إلى حد ما، ويفضل أن يتولى علاجها طبيب ذو خبرة بها، وغالبًا ما يكون ذلك في مركز علاج سرطان أكاديمي أو تخصصي. ما يمكنك فعله دوِّن أي أعراض تعانيها، بما في ذلك أي أعراض قد لا تبدو ذات صلة بالسبب الذي حددت من أجله الموعد. أعد قائمة بجميع الأدوية أو الفيتامينات أو المكملات الغذائية التي تتناولها.
الديوكسين: مادة سامة صناعية مرتبطة بخطر الإصابة بـ AS. كلوريد الفينيل، الذي يستخدم في صناعة البلاستيك من أجل البلمرة (يسبب التهاب الكبد والأنسجة الرخوة). طالع: عوامل الخطر لسرطان الثدي عوامل أخرى: الإيدز والآفات الحميدة الموجودة مسبقًا هي عوامل خطر أخرى مرتبطة بالحالة. الأسباب الجينية والوراثة للساركوما الوعائية تم تحديد ارتباطات الساركوما الوعائية مع تشوهات الكروموسومات وكذلك الأمراض الوراثية القابلة للوراثة في الدراسات الحديثة، وفي هذه الحالة، هناك احتمالان للتشوهات الصبغية المتكررة: زيادة في العدد الطبيعي لاثنين في كل من الكروموسومات 5 و 8 و 20. فقدان عدد من الكروموسومات من 7 إلى 22 ، والكروموسوم الذكري "Y". على سبيل المثال، في الثدي AS ، تكون المكاسب في الكروموسوم 8 أكثر شيوعًا من أي تشوهات جينية أخرى. الأمراض الوراثية التي يُعتقد أن لها صلة بـ AS هي: متلازمة كليبل ترينوناي مرض فون هيبل لينداو. الساركوما: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج - أنا أصدق العلم. الورم العصبي الليفي. لفون ريكلينغهاوزن. تظهر تقارير بعض دراسات الحالة المعزولة أيضًا أن التهاب الفقار اللاصق يمكن أن يحدث بين الأقارب المباشرين دون أي سبب محدد. وهذا يؤكد على فرصة وجود متغير نادر من AS يكون وراثيًا أو محتملًا، لكنه تعرض غير معروف لعامل الحالة بين أفراد.
ساركوما الانسجة الرخوة هو نوع من أنواع مرض السرطان الذي يبدأ في الأنسجة التي تربط وتدعم، وتحيط بهياكل الجسم الأخرى، والتي تتضمن العضلات، والدهون، والأوعية الدموية، والأعصاب، والأوتار، وبطانة المفاصل. ويوجد أكثر من 50 نوع فرعي من ساركوما الانسجة الرخوة، وتُعتبر بعض الأنواع أكثر تأثيراً على الأطفال، بينما تؤثر الأنواع الأخرى غالباً على البالغين. وقد يصعب تشخيص هذه الأورام، لأنه يمكن الخطأ بينها، وبين العديد من أنواع الكتل الأخرى. ويمكن أن يحدث ساركوما الانسجة الرخوة في أي جزء في الجسم، ولكن تحدث الأنواع الأكثر شيوعاً في الذراعين، والساقين، والبطن. أنواع ساركوما الانسجة الرخوة ساركوما وعائية. ساركوما ليفية جلدية حدبية. ساركوما شبيهة بالظِهارية. ورم سَدَوي مَعوي. ساركوما كابوزي. ساركوما عضلية ملساء. ساركوما شحمية. أورام الغدد المحيطية الخبيثة. ساركوما ليفية مخاطية. ساركوما متعددة الأشكال. هل الساركوما قاتل رفيق الحريري. ساركوما عضلية مخططة. ورم ليفي منفرد. ورم الغشاء البلوري. ساركوما متعددة الأشكال لا يمكن تمييزها. أعراض ساركوما الانسجة الرخوة قد لا ينتج عن ساركوما الانسجة الرخوة أي علامات وأعراض في مراحله المبكرة، ومع نمو الورم قد ينتج ما يلي: تورم، أو كتلة ملحوظة.
التعرض للمواد الكيميائية قد يؤدي التعرض لبعض المواد الكيميائية إلى زيادة خطر الإصابة بساركوما الانسجة الرخوة، مثل مبيدات الأعشاب، والزرنيخ، وديوكسين (وهي مادة مسرطنة في مبيدات الأعشاب). التعرض للإشعاع يمكن أن يؤدي التعرض المسبق للعلاج الإشعاعي لعلاج السرطانات الأخرى إلى زيادة خطر الإصابة بساركوما الانسجة الرخوة. تشخيص ساركوما الانسجة الرخوة من الضروري تحديد طبيعة كل ورم بشكل دقيق، حيث يوجد العديد من الأنواع المختلفة من ساركوما الانسجة الرخوة، وذلك لاختيار أفضل علاج مناسب. اختبارات التصوير لتحديد المنطقة التي تُسبب لك القلق، قد يستخدم طبيبك ما يلي. الأشعة السينية. الأشعة المقطعية. أشعة الرنين المغناطيسي. التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني. هل الساركوما قاتل الـ50 مصليًا في. الخزعة إذا تم الاشتباه في الإصابة بساركوما الانسجة الرخوة، فمن الأفضل الحصول على الرعاية في مركز طبي متخصص في علاج الأشخاص المصابين بهذا النوع من السرطان. وسوف يختار الأطباء ذوي الخبرة أفضل تقنية للخزعة للتأكد من الخطة، والعلاج الجراحي المناسبين. وتتضمن الخيارات ما يلي: خزعة الإبرة المركزية يمكن الحصول على أنابيب صغيرة من مادة الورم عن طريق هذه الطريقة، حيث يحاول الأطباء عادة أخذ عينات من أقسام مختلفة من الورم.
والساركوما يظهر منها نوع يسمى أوستيو ساركوما وهو أيضا خطير لا تقل خطورته عن خطورة الأصل هو خبيث دائما لكن إذا تم علاجه مبكرا وبسرعة فى مراحل نموه وتطوره سيكون الشفاء أمرا غير ميؤوس منه وإن ترك ربما ينتشر فى الأنسجة المجاورة. هناك أناس قامو باستئصال ذلك الورم ولم ينجح الأمر إذ بعد مرور خمس سنوات من العملية توفى أولئك المرضى. السبب لا يعود إلى الخطأ فى العملية بل ربما كانت تلك العملية تمت فى وقت متأخر بعد أن تمدد الورم ليترك له بقايا حول الورم الذى تم التخلص منه. هل الساركوما قاتل - إسألنا. الساركوما الجلد: ويمكن تسميتها بالساركوما الجلدية الحديبية الليفية، وهي سرطان الجلد حيث تظهر بشكل متورد كبير الحجم منتفخ فى جلد الجسم بالقرب من طبقة البشرة الخارجية، الورم يكون فى منطقة الادمة تحت البشرة فى النسيج الضام، ويتحدب هذا السرطان يظهر فى الذراع أو فى الساق أو أسفل الظهر فى البداية يشبه البثور الكبيرة قليلا أو المتوسطة ثم بعد ذلك تبدأ بالظهور أكثر بشكلها الدموى وتطور حجمها وكبره، وتأخذ وقتا فى نموها، لكن لا يعتقد أنها تنمو تحت الجلد بحيث لا يمكن رؤيتها فهذا يكون أمرا نادرا. تشخيص سرطان الجلد يكون عن طريق البحث فى الجلد عن آثار ولو ضئيلة من هذه البقع الصغيرة المتكونة والبارزة فيما يعرف بـ خزعة الجلد، ويكون هذا إما بأخذ عينة من نسيج جلدى ليتم فحصه فى المعامل أو بالعين مباشرة يمكن ملاحظته وبالكشف اليدوى، أو عن طريق شيء يشبه الأشعة يكون عبارة عن تصوير مشخص مثلا التشخيص بالتصوير بالرنين المغناطيسى.